4-(N-乙酰氨基)-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸乙酯的合成与生物活性

机译：4-（1-甲基-1-甲磺酰基-3-环丁基）-2-N-1，3-噻唑-2-基甲基丙烯酰胺与2-[（5-甲基异恶唑-3-基）氨基] -2-的共聚物甲基丙烯酸氧代乙基乙酯：合成，表征，单体反应率和生物活性

机译：通过三氯乙酰基异氰酸酯，（N-异氰亚氨基）三苯基膦和苯甲酸衍生物的三组分反应合成5-芳基-N-（三氯乙酰基）-1,3,4-恶二唑-2-羧酰胺

机译：2-氨基-1-芳基-5-（3,3-二甲基-2-氧丁基亚丁基）-4-氧代-N-（噻唑-5-基）-4,5-二氢-1H-吡咯的合成和生物活性 -3-甲酰胺

机译：几种非平均席夫碱的合成及抗菌活性轴承乙酰比基烯基和2-氨基-5-取代-1,3,4-噻唑的1,3,4-噻唑

机译：2-N-双-（苯甲酰基）氨基-1,4-萘醌，2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2，]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。

机译：{2- 4-（4-异丙丙基苯甲酰基）噻唑-2-基苯基基氨基甲酸乙酯和{2- 4-（3-硝基苯甲酰基）噻唑-2-基苯基基氨基甲酸乙酯的晶体结构

机译：与各种电泳试剂的N-（4-乙酰苯基）-2-氰基乙酰胺的一些反应：噻唑烷酮合成，3,5-二氰基-6-氨基-2-氧吡啶，2-氨基-2H-铬-3-甲酰胺和5 -imino-3h-铬苯苯甲酯3,4-c吡啶-1-碳腈衍生物

机译：用2 - （（（（（（4-（4-乙氧基-6-（甲基氨基）-1,3-三嗪-2-基]氨基）羰基）氨基）磺酰基）苯甲酸甲酯进行生物降解研究的结果。

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水

机译：合成方法n-[5--（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡啶酮）苯基]乙酰胺，酸，N- [5-（氨基磺腈）-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯烷酮-苯基）乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体，以及含有酸的药物组合物， N-[5-（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯腈）苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶

机译：5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基- N-（2-（吡啶基）氨基乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二酮氢化物作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物