Evans手性助剂控制的不对称Michael加成立体选择性研究(Ⅱ)

樊会丹; 张从海; 严胜骄; 林军

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Evans手性助剂控制的不对称Michael加成立体选择性研究(Ⅱ)

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手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的重要方法之一.以Evans手性助剂控制的Michael受体1为底物,在FeCl3催化下,通过不同格式试剂对其进行Michael加成,一步反应得到了一系列含两个手性中心的Michael加成产物2a～2h.获得了较高的立体选择性,其中化合物2d和2e得到了de值高达98%的非对映选择性.研究结果表明,亲核试剂的空间位阻是影响产物立体选择性的主要因素.

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来源
《有机化学》 |2012年第1期|160-164|共5页
作者
樊会丹; 张从海; 严胜骄; 林军;
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作者单位

云南大学化学科学与工程学院、教育部自然资源药物化学重点实验室;

昆明650091;

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正文语种 chi
中图分类 O621.25;
关键词
不对称Michael加成; Evans手性助剂; 非对映选择性;

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