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陈雄; 杨华武; 黎艳玲; 朱卓越; 李银辉; 许新华;
湖南中烟工业有限公司技术中心;
长沙410007;
湖南大学化学化工学院;
长沙410082;
水相; 4-氧代-β-紫罗兰酮; 烯丙位氧化; β-紫罗兰酮; N-溴代丁二酰亚胺;
机译:N-溴代琥珀酰亚胺在碱性水溶液中氧化加巴喷丁的动力学和机理。与N-溴代琥珀酰亚胺在水介质中氧化的动力学比较
机译:N-溴代琥珀酰亚胺和N-溴邻苯二甲酰亚胺在非极性溶剂中氧化(N-异亚丙基-肼-s-甲基二硫代羧酸盐)钴(II)络合物的动力学
机译:用N-溴代琥珀酰亚胺/ N-氯代琥珀酰亚胺(NBS / NCS)和乙二醇制备酮的α-卤代缩醛的一步
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:5'-(2-磷酰基-1,4-二氧代丁烷)(DOB)的生化作用,一种无源性病变,是由DNA氧化和表征5-乙炔基-2'-脱氧胞苷作为机械探针而产生的。
机译:有机染料催化的可见光光氧化还原溴化N-溴代琥珀酰亚胺制备的芳烃和杂芳烃
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:候选驱虫剂的皮肤敏化潜力:LaIR配方(CHF1)N-(正辛基)戊二酰亚胺(CHR2)N-(正己基)戊二酰亚胺(CHR3)(E)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:D-1,2,4-丁酸三硝酸丁酯1,2,4-丁酸的制备方法(D-3.4-diidroxibutan u00d3ico,酸3-脱氧-D-gliceropentan u00d3ico,酸(4S)-2 -氨基-4-diidroxipentan u00d3ico; D-1,2,4-丁三醇三羟甲基乙烷(D-1,2,4-丁三醇,D-木糖脱氢酶,酸.D-xil u d00nico,desidratase酸,3-脱氧- gliceropentan u00d3ico酸,D-3-4-二溴代丁烷 u00d3ico,酸(4S)-2-氨基-4-diidroxipentan u00d3ico; D-木糖或重组体的酸nucl u00c9icos编码器,1,2 ,4-丁三醇,咖啡酸(4S)-2-氨基-4-二溴代西an丹 u00d3ico,酸(D-3-4-diidroxibutan u00d3ico,咖啡酸(4S)-2-氨基-4.5-diidroxipentan u00d3ico -out; A 3-去氧-D -glicero-戊糖醛酸钠醛缩酶,实体细胞重组体,c9重组体。研究编码酶,抗体的多核苷酸候选物的方法。
机译:分离的化合物,分离的环{{(e)-和(z)-(2s,3r,4r)-3-羟基-4-甲基-2-(甲基氨基)-6,8-壬二烯油} -1- 2-氨基丁酰基-正甲基-甘氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-lv-烯丙基-正甲基-1-亮氨酰-1-丙氨酰基-d-丙氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-正丙基甲基-n-甲基-1-亮氨酰基-n-甲基-1-戊基}(isa247)及其药学上可接受的盐和溶剂化物,体外制备isa247代谢物的方法,生产isa247羟基化代谢物的方法,分离的isa247羟基化代谢物,分离的羟基化代谢物,体外isa247环氧代谢物,分离的isa247环氧代谢物,分离的环氧代谢物,体外生产isa247二醇代谢物的方法,isa247分离的二醇代谢物,代谢物二醇的分离,生产isa247二醇代谢物的方法,生产isa247二醇代谢物的方法和药物组合物
机译:通过将邻苯二甲酰亚胺钾与αω-二溴代烷烃缩合来制备可用作药物中间体的N-(ω-溴代烷基)邻苯二甲酰亚胺
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