吡啶桥连双功能有机催化剂催化二氧化碳、环氧化物和芳香胺合成3-芳基-2-噁唑烷酮的研究

机译：3-（（4-（1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基）苯基）甲氨基）-2-芳基噻唑烷丁-4-酮和4-（1H-咪唑并[4,5-b]的合成]吡啶-2-基）苯基）-N-（5-芳基-1H-1,2,3-三唑-1-基）甲胺

机译：通过无催化剂1,3-偶极芳基环形加入β-不饱和2-吡啶基砜的催化剂1,3-偶极环加入的立体特异性合成氟化吡唑烷酮和异恶唑啉。

机译：用于CO_2，环氧化物和芳基胺转化为3-芳基-2-恶唑烷酮的双功能有机催化剂

机译：吡啶N-2'-吡啶基胺：通过分子内自由基方法合成3-芳基-2-氨基吡啶

机译：2-N-双-（苯甲酰基）氨基-1,4-萘醌，2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2，]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。

机译：氧化铝负载的金纳米粒子为双功能合成2-氨基-3-芳基咪唑并12-a吡啶的催化剂

机译：前盖：通过无催化剂的1,3-偶极环加成β-氟代烷基化α，β-不饱和2-吡啶基硫砜（亚洲J.Org.Chem.9 / 2018）的催化剂 - 无催化剂1,3-偶极环加入的立体合成氟化吡唑烷酮和异恶唑啉。

机译：相转移pd（O）催化的聚合反应。 1.相转移pd（O）/ Cu合成1,2-（4,4'-二烷氧基芳基）乙炔单体和1,4-双（2-（4'，4'-二烷氧基苯基）乙炔基）苯衍生物（I）催化的偶联反应。

机译：3- {2- [4-（6-氟苯并[D]异恶唑-3-基）-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ，9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐，其合成方法，1- [2-（2-甲基-4-OXO-6）的盐的制备方法，7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基）乙基] -4-（6-氟苯并[D]异恶唑-3-基）-吡啶鎓，药物成分

机译：2-（3-芳基哌嗪基丙基）-s-三唑并（4,3-a）吡啶-3-（2h）-一-通过将芳基胺与2-（3-双羟乙基）

机译：2-（3-芳基哌嗪基丙基）-s-三唑并（4,3-a）吡啶-3-（2h）-一-通过将芳基胺与2-（3-双羟乙基）