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叶伟贞; 廖秀高; 罗跃华;
中国科学院上海有机化学研究所;
中国科学院上海有机化学研究所 上海;
上海 江西大学1985年毕业实习生;
相转移催化; 烷基化; 次膦酸酯; 氧化膦;
机译:钯催化2-炔基苄醇,2-炔基苯甲醛和2-炔基苯基酮的羰基氧化羰基合成1-(烷氧羰基)亚甲基-1,3-二氢异苯并呋喃和4-(烷氧羰基)苯并[c]吡喃
机译:使用相转移催化条件将N-(二苯基亚甲基)-氨基甲基膦酸酯迈克尔加成到丙烯酸酯上;合成1-(N-二苯基亚甲基)氨基-3-(烷氧基羰基)-丙基膦酸酯
机译:教育N,N'-DI(5-烷氧基羰基-5-甲基-2-氧代-1-苯基-2,5-二咪唑-1H-吡咯-3-基-1H-吡咯-3-Y1)-N,合成烷基中的N'-二苯氧基羰基酰亚胺酰亚胺4-甲基-2,3,6-三元氧-1,5-二苯基-1,2,3,4,5,6-庚烷吡咯[3,4-B]吡咯-4-羧酸盐
机译:(R)-2,2-二甲基-3-(叔丁氧基羰基)-4-乙炔氧-a唑烷的合成研究
机译:动力学和机制的环戊二烯基M四羰基,茚基M四羰基,M =铌或钽和钼(2)(一氧化碳)(6)[mu-eta(5),eta(5)-cyclopentadienylide-碳烷基(2)-环戊二烯基]与三丁基膦,三苯基膦和亚磷酸三苯酯。通过反氯羰基双(三甲基膦)铑(I)在超临界二氧化碳中对超临界乙烷,乙烷和甲烷进行光辅助羰基化。
机译:羰基{33-二叔丁基-55-二甲氧基-22-双(4455-四甲基-132-二氧杂膦基-2-基)氧联苯-κ2PP}氢(三苯基膦-κP)铑(I)乙醚三氟甲磺酸盐
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:诱变潜力:3-硝基苯基二甲基次膦酸酯,4-硝基苯基4-甲氧基苯基(甲基)次膦酸酯,4-硝基苯基-4-甲基苯基(甲基)次膦酸酯,4-硝基苯基二正丁基硫代磷酸酯
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:二甲基(2s,2's)-1,1'-(((2s,2's)-2,2'-(4,4'-((2s,5s)-1-(4-叔丁基苯基)吡咯烷-2, 5-二基)双(4,1亚苯基))双(氮杂二基)双(氧亚甲基)双(吡咯烷-2,1-二基))双(3-甲基-1-氧代丁烷-2,1-二基)二氨基甲酸酯和包含其的药物组合物
机译:叔丁基-(E)-(6- {2- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯基-2- [甲基(甲基亚磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5-基]-(4R,6S)-2 ,2-二甲基[1,3]二恶烷-4-基]乙酸酯及其制备方法,二苯基-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2- [甲基(甲基磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5 -(YYLETHYL]膦氧化物,(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯-2- [甲基(甲基磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5-基]-(3R,5S)的制备方法-3,5-二羟己基-6-烯酸及其衍生物
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