13β-乙基-3-甲氧基-甾-1,3,5(10),9(11)-四烯-17β-醇的间氯过氧苯甲酸氧化反应

机译：D-癸二酮衍生物。七。 3-甲氧基-17-酮-17-苄基-16,17-secoestra-1,3,5（10）-三烯-16-腈和（17S）3-甲氧基-17-羟基-17-苄基-16， 17-secoestra-1,3,5（10）-trien-16-腈

机译：（Z）-N-（17-（1-（二甲基氨基）乙基）-10,13-二甲基-4-氧代-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13的晶体结构，14,15,16,17-十四氢-1H-环戊-[a]菲基-3-基）-3-甲基丁-2-烯丙基酸二氯甲烷单溶剂化物，C_（29）H_（45）Cl_2N_2O_2

机译：共轭17-乙酰基-11-羰基甲氧基gona-1,3,5（10），13（17）-四烯的氢氰化作用。

机译：体外和体内抗癌作用为2-乙基-3-O-硫氰酸酯-1,3,5（10）15-四烯-3-醇-17-一和2-乙基-3-O- Sulphamoyl-Estra-1,3,5（10）16-四烯

机译：I.三种碳退火：1. 3-溴-2-甲氧基-1-丁烯的烷基化化学。 2.三甲基甲硅烷基和乙基乙氧基保护的氰醇的区域控制反应性。二。 （+，-）紫精酸的总合成。

机译：Estra-135（10）-三烯-317β-二醇的作用方式3-苯甲酸酯17-（（4-（4-Bis（2-氯乙基）氨基）苯基）-1-氧代丁氧基）乙酸酯裸鼠的人乳腺癌异种移植）

机译：17β-乙炔基-3-甲氧基雌-1,3,5（10），9（11） - 四烯-17-醇

机译：E-1,4-聚（2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二烯）的环氧化。 E-1,4-聚（2,3-环氧-2-甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）的立体化学分析

机译：吡美莫司;化学名称1R，9S，12S，13R，14S，17R，18E，21S，23S，24R，25S，27R）-12-[（（1E）-2-[（1R，3R，4S）-4-氯-3-甲氧基环己基-1-甲基乙烯基-17-乙基-1,14-二羟基-23,25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-11,28-二氧杂-4-氮杂三环[22.3.1.4,9 ] octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone。

机译：包含3-苯甲氧基-1,3,5（10）-雌三烯-17-¬4-P-（双（2-氯乙基）氨基）苯甲酰-丁二醇的注射剂|积极参与

机译：含有3-苯甲酰氧基-1,3,5（10）-雌甾酮17- [4-äp-（双（2-氯乙基）-氨基）-苯基-丁酰氧基]乙酸酯为活性成分的注射剂