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黄慧; 刘群; 张长山;
东北师范大学化学系;
不饱和酮; 芳构化反应; 格氏剂;
机译:通过α-呋喃,不饱和的1,4-二酮的还原-芳构化反应合成3-烷氧基,3-芳基和3-取代的氨基2,5-二氟戊烷
机译:无金属化学选择性反应磺氧化酰胺和硫代硫酸盐:不同合成1,4-二酮,芳基磺酸芳基ylides和β-酮硫代硫酮衍生物
机译:HECK-MATSUDA反应芳构化β,γ-不饱和内酯:芳基丁二烯酮和吡啶并酮的意外产物
机译:手性铑纳米粒子催化的不对称1,4-添加芳基硼酸与β,γ-不饱和α-酮烷基化合物的反应
机译:I.芳基卤代卡宾加成到异氰酸乙烯基酯上II。经由[3 + 2]环加成反应III合成高度官能化的二氢和四氢呋喃衍生物。苯并x庚因的合成。
机译:通过Domino构建Dispiro-茚满酮骨架αβ-不饱和醛亚胺与环的加成反应2-亚芳基-13-茚二酮和22-(芳基亚甲基)双(13-茚二酮)
机译:有机电荷转移盐的两种前体结构:1,3-二硫醇(4,5-b)(1,4)二巯基-2-硫酮和1,3-二硫醇(4.5-b)(1,4)二噻吩-2-酮
机译:获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法,烷基化的1,5-双-(芳基)-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化,制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备一定量混合物的方法(1, 5-双(4-羟基-3-甲氧基-苯基)五-1,4-二-3-)和(1,5-双(3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基)五-1,4- dien-3-one),化合物及其用途,药物组合物,癌症治疗方法和协同组合物
机译:取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物,特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-(^ E,},t ^'(^^^^'“ X_LASR ^的方法,其中X是氢,低级烷基,氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢,C 1-4-,烷基,芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或(CH2)mZ,其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基,羟基,羧基,烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环,基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应,在于以下事实:通式/?NK的硫脲“ South”:'™'^^ Agde A,X,B,n和R具有以上含义,用复方o
机译:2-甲基-3-烷基-(芳基)-噻吩基-4-芳基-5-OXO-1,4-二氢茚并/ 1,2-B /-嘌呤衍生物具有加氢芳构化活性
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