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咖啡因对胎鼠及乳鼠睾丸生殖细胞DNA合成影响的体外研究

         

摘要

目的:了解咖啡因对胚胎及新生时期生殖细胞合成DNA的影响及其机制.方法:采用低(0.3 mmol/L)、中(0.6 mmol/L)、高(1.2 mmol/L) 浓度咖啡因体外培养SD孕18 d胎鼠、0 d及4 d乳鼠睾丸组织块,培养时间分别为1、2、3周, 用放射自显影、计算机图像分析的方法观察咖啡因对生殖细胞摄取[3 H]-TdR及DNA含量的影响.结果:(1)18 d胎鼠、0 d乳鼠、4 d乳鼠睾丸培养组织内生殖细胞受咖啡因影响依次增加.(2)浓度越高、培养时间越长,咖啡因对生殖细胞影响越明显.(3)生殖细胞数量的减少往往伴随DNA含量和[3H]-TdR摄取的降低.结论:高浓度咖啡因长时间培养后使生殖细胞数量减少可能与干扰细胞摄取DNA前体物质,降低细胞内DNA含量有关.

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