生殖细胞
生殖细胞的相关文献在1950年到2022年内共计1110篇,主要集中在基础医学、预防医学、卫生学、肿瘤学
等领域,其中期刊论文929篇、会议论文51篇、专利文献108101篇;相关期刊495种,包括国际生殖健康/计划生育杂志、中华医学遗传学杂志、中国男科学杂志等;
相关会议42种,包括2016年第六届全国药物毒理学年会、2015第十届全国体育科学大会、第五届中国奶业大会等;生殖细胞的相关文献由2422位作者贡献,包括李碧春、杨阳、蔡露等。
生殖细胞—发文量
专利文献>
论文:108101篇
占比:99.10%
总计:109081篇
生殖细胞
-研究学者
- 李碧春
- 杨阳
- 蔡露
- 金玉珂
- 华进联
- 胡适宜
- 张竹映
- 朱寿彭
- 杨麦贵
- 沈伟
- 郝晓柯
- 徐是雄
- 秦洁
- 郑善銮
- 刘清华
- 孙志伟
- 张亚妮
- 李军
- 李莲军
- 王明东
- 王献理
- 郑新民
- 郭新
- 刘晓梅
- 姜杰
- 左其生
- 李世文
- 王彬
- 陆阳清
- 陈东阳
- 黄萍
- 卢克焕
- 周嫦
- 崔光辉
- 张才乔
- 张艳敏
- 徐世宏
- 徐红艳
- 朱玉琢
- 桂耀庭
- 樊爱琳
- 漆正宇
- 纪家葵
- 胡礼泉
- 蔡雪
- 郑航
- 金明华
- 陈国宏
- 陈春雷
- 丁情
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牟瑞瑾;
石佳佳;
张尤佳
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摘要:
高科技的迅猛发展对人类基本权益产生了巨大冲击,“基因编辑婴儿案”再次引起社会对人类生殖细胞基因编辑技术的讨论。该技术打破了社会伦理观念,不符合宪治正义的根本价值,破坏了公民自由与国家秩序之间的平衡,违背了宪法自由与秩序的基本价值,与我国宪法基本人权原则及法治原则存在冲突。宪法保护公民的人格尊严权、生命权及平等权等基本权利,而该技术忽视了人格尊严,对人的生命权及平等权造成极大伤害。对基因编辑婴儿案进行分析,揭示该技术与宪法的具体冲突,旨在为保障科技在合法轨道上发展提供借鉴。
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李昕融;
杨大航;
黄凤娇;
朱文全;
黄愉淋
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摘要:
雷公藤甲素(triptolide,TP)又被称为雷公藤内酯醇,它是从雷公藤(tripterygium wilfordii Hook.f.)中提取鉴定出来的环氧二萜内酯化合物。雷公藤在中医药的运用具有悠久历史,TP在雷公藤内含量较高,具有调节免疫系统、抗炎、抗肿瘤等功能,对多种癌症如乳腺癌、胰腺癌及肺癌等均有良好的抑癌作用[1]。
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摘要:
灵芝孢子是灵芝在生长成熟期,从灵芝菌褶中弹射出来的极其微小的卵形生殖细胞,即灵芝的种子。每个灵芝孢子只有4~6个微米,是活体生物体,双壁结构,外被坚硬的几丁质纤维素所包围,人体很难充分吸收。它凝聚了灵芝精华,具有灵芝的全部遗传物质和保健作用。破壁后更适合人体肠胃直接吸收。药用价值日益受到重视,研究发现灵芝孢子具有增强机体免疫力,抑制肿瘤,保护肝损伤,辐射防护作用。
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杨聪慧;
杨福忠;
朱辣;
罗心玥;
赵如榕;
张纯
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摘要:
在生殖细胞发育的相关研究中,功能分子标记在人类及其他模式生物中已经得到了广泛应用,但在鱼类中应用较少。本文采用RNA PolⅡCTD(S5)作为功能分子标记对鲤雄性生殖细胞的细胞核进行了免疫荧光研究,并对相关技术参数进行了深入的探索。研究结果表明,该方法可以在鲤雄性生殖细胞的多个发育阶段检测到与转录活性位点相关的染色体免疫荧光信号及细胞相特征,并发现荧光信号的质量会受到染色体制片及洗片等关键步骤的影响。本研究提供了一个重要的功能分子标记,并将之作为免疫探针在经济鱼类生殖细胞发育研究中进行尝试性应用,这为鱼类遗传育种中发育功能的检测提供了一个新的策略。
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韩亚伦;
魏金亮;
崔洲平;
张健;
张伟杰;
温斌;
常亚青;
孙志惠
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摘要:
为鉴定光棘球海胆Mesocentrotus nudus生殖细胞标记基因,通过基因克隆、荧光定量PCR及切片原位杂交等技术分析了光棘球海胆(湿体质量为76.8 g±10.0 g)母源因子(boule)基因的分子特征及动态表达模式.结果表明:光棘球海胆boule cDNA序列全长为1788 bp,其中,3'非编码区为601 bp,5'非编码区为146 bp,开放阅读框(open reading frame,ORF)为1041 bp,共编码346个氨基酸,包含一个保守的RRM结构域;荧光定量PCR结果显示,boule为母源因子,在整个胚胎发育时期均有表达;boule基因在处于生长期(stageⅡ)光棘球海胆的肠、管足、体腔液和性腺中均有表达,其中,boule基因在精巢表达量最高(P<0.05);在卵巢中表达量随卵母细胞的成熟而逐渐升高,在成熟期(stageⅣ)卵巢中达到最高,精巢中表达量仅在生长期(stageⅡ)及成熟前期(stageⅢ)有较高表达;切片原位杂交显示,boule基因在光棘球海胆精巢的生殖细胞中特异表达,卵巢中未检测到阳性细胞信号.研究表明,光棘球海胆boule基因是雄性生殖细胞标记基因,本研究结果可为海胆雄性生殖细胞发育相关研究提供数据资料.
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韩亚伦;
魏金亮;
崔洲平;
张健;
张伟杰;
温斌;
常亚青;
孙志惠
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摘要:
为鉴定光棘球海胆Mesocentrotus nudus生殖细胞标记基因,通过基因克隆、荧光定量PCR及切片原位杂交等技术分析了光棘球海胆(湿体质量为76.8 g±10.0 g)母源因子(boule)基因的分子特征及动态表达模式。结果表明:光棘球海胆boule cDNA序列全长为1788 bp,其中,3′非编码区为601 bp,5′非编码区为146 bp,开放阅读框(open reading frame,ORF)为1041 bp,共编码346个氨基酸,包含一个保守的RRM结构域;荧光定量PCR结果显示,boule为母源因子,在整个胚胎发育时期均有表达;boule基因在处于生长期(stageⅡ)光棘球海胆的肠、管足、体腔液和性腺中均有表达,其中,boule基因在精巢表达量最高(P<0.05);在卵巢中表达量随卵母细胞的成熟而逐渐升高,在成熟期(stageⅣ)卵巢中达到最高,精巢中表达量仅在生长期(stageⅡ)及成熟前期(stageⅢ)有较高表达;切片原位杂交显示,boule基因在光棘球海胆精巢的生殖细胞中特异表达,卵巢中未检测到阳性细胞信号。研究表明,光棘球海胆boule基因是雄性生殖细胞标记基因,本研究结果可为海胆雄性生殖细胞发育相关研究提供数据资料。
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孙小婕;
刘从容;
刘岩
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摘要:
女性生殖细胞的发育主要经历胚胎发育期和青春期后的卵泡发育期,其中有丝分裂-减数分裂转换、减数分裂阻滞和再激活是发育过程中的关键阶段.各发育阶段独具特征性分子事件,其顺序发生亦需严密的基因调控及与性腺体细胞的交互作用.近年来,单细胞转录组学研究揭示了生殖细胞及性腺体细胞的阶段特异性表达基因、信号传导通路及表观遗传学变化,为深入理解生殖细胞发育过程、阐明相关疾病的发病机制以及促进生殖遗传研究成果的临床转化提供了科学依据和理论基础.
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周志贤;
朱芳;
殷缓;
苏叶;
蔡海奕;
符淳
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摘要:
在哺乳动物卵巢储备的形成过程中,生殖细胞处于DNA复制、交换和重组的活跃期,对各种内外损伤因素敏感,易发生DNA损伤.多条DNA损伤修复途径在此期间发挥作用.同源重组途径修复DNA双键断裂,保护和重启停滞复制叉;范可尼贫血途径修复链间交联,促进复制叉重启;碱基切除修复途径是全基因组的表观遗传编程的重要机制;错配修复途径维持减数分裂进程,促进重组过程的交叉形成和稳定;核苷酸切除修复途径促进修复链间交联等.这些功能对于维持生殖细胞基因组稳定、减少生殖细胞凋亡、促进生殖细胞增殖和多能性表达以调节原始生殖细胞发育形成卵巢储备至关重要.更好了解哺乳动物卵巢储备形成中的DNA损伤修复,为原发性卵巢功能不全的病因学解析提供理论基础.
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郑鹏;
冯瑞;
秦雪;
李琦;
王春安
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摘要:
为探明睾丸发育过程中支持细胞发育和血睾屏障形成的形态学变化,以期为猪血睾屏障和雄性生殖细胞的研究和应用提供理论依据,试验选取7,30,60,70,90,110日龄的民猪睾丸,制做光镜和电镜的组织学切片,并对切片进行免疫荧光染色。结果表明:民猪7日龄时支持细胞生长在曲细精管管壁内的基膜上。随着日龄的增加,生殖细胞向基膜迁移,将支持细胞推向管腔中心侧。民猪60日龄时生殖细胞和支持细胞镶嵌排列,支持细胞的细胞质特别发达,细胞质相连,开始形成血睾屏障。民猪70日龄时管腔中央充满支持细胞的细胞质,细胞质相连。90日龄时支持细胞的细胞质内附着大量的初级精母细胞和精细胞,生殖细胞之间存在支持细胞的连接。民猪110日龄时管腔内出现变形的精子。说明民猪支持细胞血睾屏障的形成在60~90日龄之间,90日龄之后血睾屏障已经具备了完整的功能,能够支持精子发生。
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- 《2016年第六届全国药物毒理学年会》
| 2016年
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摘要:
目的:HUMSCs在体外能够向生殖细胞诱导分化,移植到不育小鼠体内后能够分化表达生殖细胞标记,能够促进不育小鼠睾丸组织修复.本研究旨在前期研究基础上,进一步探讨人脐带间充质干细胞移植对不育小鼠睾丸生殖细胞、支持细胞及间质细胞的作用.rn 方法:采用组织块贴壁法分离、培养、扩增HUMSCs;采用腹腔内单次注射白消安的方法构建不育小鼠模型;通过显微注射法将HUMSCs移植到不育小鼠睾丸曲细精管内,移植后常规饲养;分别于移植后第l周、2周、1月、2月解剖收取小鼠睾丸。rn 结果:采用组织块贴壁法,用无血清培养体系体外培养、扩增HUMSCs能正常生长2个月以上;腹腔内单次注射白消安4周后,小鼠睾丸体积明显缩小,包膜松弛,管腔变小、质脆,镜下见生精上皮损伤,生精细胞脱落,绝大部分管腔呈“空泡样”改变,不育小鼠模型构建成功;通过显微注射法成功将细胞移植到小鼠睾丸曲细精管,移植l周后HuMSCs主要存在于睾丸曲细精管的官腔内,且有逐渐向基底膜移行的趋势,1月后即可观察到细胞分布在生精上皮近基底膜处,2月时定植于基底膜。rn 结论:采用无血清培养体系,运用组织块贴壁法,HuMSCs体外扩增培养能正常生长至少2个月;HUMSCs移植不育小鼠曲细精管后能够存活并发生迁移,1月后分布在生精上皮近基底膜处,2月时定植于基底膜;HUMSCs对不育小鼠生殖细胞生长有促进作用,并持续增强;HUMSCs对支持细胞的生长有促进作用,但2周后逐渐减弱;HUMSCs对间质细胞生长初期有促进作用,但两周后转为抑制。
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于雪;
邓少林;
程英;
梁爱心;
韩丽;
杨利国
- 《第五届中国奶业大会》
| 2014年
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摘要:
生殖细胞从可育的供体小鼠移植到不育的受体小鼠睾丸中可以导致供体小鼠的精子发生,使得供体的遗传物质可以传递到受体的后代中.生殖细胞移植技术可以为研究雄性生殖干细胞系生理特性提供一种生物鉴定方法、开发一种分离培养精原干细胞技术以及检查精子发生的缺陷和治疗雄性不育问题的研究体系.尽管大部分研究都是在小鼠中进行的,生殖细胞移植已经用于大型哺乳动物.在家畜包括猪、山羊、牛以及灵长目动物中,通过超声波辅助以中空管子进入睾丸网将生殖细胞移植到受体睾丸.生殖细胞可以在无亲缘关系的免疫正常的猪或山羊中移植成功,然而在啮齿动物中却要求受体与供体同系或者受体免疫缺陷.通过对分离的精原干细胞系进行基因操作,随后移植到受体生产转基因精子.雄性生殖细胞的转基因技术在家畜品种改良上具有巨大的应用前景,特别是在那些胚胎干细胞技术无法实现或当前方法生产转基因动物效率低下的情况.异种睾丸组织移植在多种哺乳动物包括马、灵长目中实现,这为研究精子生成、检验药物提供了一种潜在的新颖方法.这对于提高或抑制雄性生育能力以及从供体不成熟精原细胞中生产出成熟的精子提供了理论依据.因而,生殖细胞的移植或睾丸组织的异种移植技术对家畜繁殖力的研究、维持以及改良具有特殊的意义。
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缪晨韵
- 《浙江省中医药学会2016年妇科分会学术年会》
| 2016年
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摘要:
目的:探求Wnt/β-catenin信号通路与生殖相关的研究现状.方法:通过对国内外文献的收集整理,归纳总结得出结论.结果:Wnt/β-catenin通路与人类生殖功能息息相关,其能促进卵巢体细胞的增殖并维持生殖细胞的成熟,与LH、FSH等性激素之间存在着正负反馈调节作用.结论:Wnt/β-catenin信号通路在卵巢的具体功能及机制仍需进一步探求,卵泡发展的不同阶段Wnt/β-catenin表现出的不同作用甚至是相反的作用值得深入研究,另一方面,性激素水平对该信号通路的反馈作用也亟待探究.
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种振路;
郭彬;
于雪;
程英;
杨利国
- 《第五届中国奶业大会》
| 2014年
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摘要:
精原干细胞(SSCs)通过自我更新产生大量分化的生殖细胞并在出生以后形成精子,能够将遗传信息传递给下一代.因为所有雌性生殖干细胞在出生前已停止增殖,所以SSCs是成年后唯一的生殖干细胞。本文先介绍SSCs的发展情况,然后阐述SSCs与在组织中体干细胞和在体外的多功能干细胞之间的联系,如胚胎干细胞。接下来介绍一种移植技术,将有生育能力的雄性供体睾丸细胞移植到不育症雄性睾丸细胞中,不育症的雄性可以重新进行精子发生和恢复生育能力.该移植技术已经用来研究SSCs的生物学特性,在体外进行老鼠精原干细胞自我更新和增殖有可能有外部因素进行识别。研究所有哺乳动物的精原干细胞,包括人类,可以发现它在小鼠的曲细精管进行复制,然后迁移,精原干细胞所需自我更新的生长因子保存在哺乳动物中.因此该培养技术很快就被应用于人类的精原干细胞中.最后讨论了现有的和潜在的方法运用移植技术和体外培养精原干细胞。由于辅助的生殖技术能使圆形或长形的精子细胞进入卵母细胞使之受精,在体外培养分化的精原干细胞成为成熟的生殖细胞技术的发展将促使临床培养人的精原干细胞的应用。
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张肖红;
罗琼;
闫俊
- 《中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第十六届全国学术交流会》
| 2014年
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摘要:
目的:研究枸杞多糖(LBP)和山茱萸多糖(FCP)对过氧化氢(H2O2)致雄性大鼠生殖细胞DNA氧化损伤的保护作用,探讨并比较LBP和FCP抵抗由化学因素引起的雄性动物生殖损伤的功效.方法:实验分组:正常对照组、阴性对照组、LBP对照组、LBP+H2O2组(根据LBP浓度,分为四组)、FCP对照组、FCP+H2O2组(根据FCP浓度,分为四组).用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)测定DNA链断裂情况,比较分析LBP和FCP的抗氧化损伤作用.结果:H2O2作用睾丸细胞一定时间后,可以引起DNA链的断裂.不同浓度的LBP和FCP预处理均可使H2O2染毒细胞的拖尾百分率和尾长显著降低,二者呈剂量一反应关系.正常对照组大鼠睾丸生殖细胞DNA未受损伤;阴性对照组大鼠睾丸细胞DNA受到明显损伤,其拖尾率及尾长与正常对照比较差异有极显著性(P<0.01).结论:LBP和FCP能够清除自由基,对H2O2诱导的睾丸生殖细胞DNA损伤具有抑制作用.其中,LBP的抗氧化损伤更明显.这个实验说明并比较了LBP和FCP对由化学因素引起的雄性动物生殖细胞DNA氧化损伤的保护作用.
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胡培丽;
林飞;
冯辛霞;
赵强
- 《中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第十六届全国学术交流会》
| 2014年
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摘要:
目的:建立小鼠显性致死试验方法并检测西番莲浓缩果汁的遗传毒性.方法:在西番莲浓缩果汁7.2~28.8g/kg剂量下,对NIH种雄性小鼠连续灌胃染毒5天,再与雌性小鼠连续同笼交配7批(周),每批雌性小鼠在妊娠第13~14天处死,观察胚胎毒性各项指标.结果:阳性剂CP和MMC除平均着床数正常外,其余各项指标在不同批(周)次中均存在异常数值(p<0.05或<0.01).阴性对照组和受试物各剂量组的交配率>133%,妊娠率在60~93%,窝平均着床数>8.6只,平均死胎数<0.8只,平均活胎数>8.1只,均在正常数值范围内;未诱发有死胎孕鼠率、显性致死率和突变指数的增高及着床卵生存率的降低(p>0.05).结论:西番莲浓缩果汁在试验剂量范围内,小鼠显性致死试验为阴性结果,提示存在哺乳动物体内生殖细胞染色体畸变毒性的可能性较小.
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徐辉明
- 《上海国际男科学研讨会暨第十三届仁济男科论坛》
| 2013年
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摘要:
Klinefelter syndrome (KS) is inherited infertility with male chromosome aneuploidy, but its pathophysiology remain unclear due to lack of an adequate model. We have set up induced pluripotent stem cells (iPSC) from KS patient with a karyotype of 47, XXY. Here, we report the KS-iPSC can differentiated into primordial germ cells(PGC) and spermatogonial stem cells(SSC), but is blocked in the meiosis stage with increasing cell apoptosis due to chromosome aneuploidy. So, we could enhance the ability of differentiating into haploid cells of KS-iPS by overexpressing the proteins associated with meiosis. The study maybe opens a new avenue for the understanding and treatment of KS.
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- 扬州大学
- 公开公告日期:2021-03-26
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摘要:
一种鸡成纤维细胞转分化为原始生殖细胞介导生产转基因鸡的方法,属于生物技术领域。通过OCT4,SOX2,NANOG,LIN28A诱导鸡CEF重编程为iPS;通过BMP4/BMP8b/EGF诱导鸡iPS分化为iPGC;鸡iPGC血管注射介导转基因鸡生产。本发明的实验方法不仅在家禽上种质资源保护过程中可行,在脊椎动物的其他研究领域也可应用。这一发明将为体外诱导的PGC‑like细胞介导后代鸡的生产研究提供更多的理论基础和技术支撑,也有利于对禽类种质资源进行保护和利用,同时也有利于转基因鸡的生产研究。
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