男性不育

摘要： 目的:通过对威海地区男性不育患者Y染色体微缺失和染色体核型的分析,探讨遗传因素与男性不育之间的相关性,为患者的生育提供指导。方法:通过多重PCR结合琼脂糖凝胶电泳的方法对来院就诊的302例男性不育患者及136例健康男性进行Y染色体微缺失检测,同时用G显带方法分析染色体核型。结果:302例患者中检出染色体异常11例,染色体多态10例,检出率为6.95%。其中最常见的异常核型为47,XXY,占异常核型的54.55%(6/11)。Y染色体AZF基因微缺失检出患者17例,检出率为5.63%。其中最常见类型为AZF c区缺失,占微缺失的70.59%(12/17)。136例健康男性中检出染色体异常3例,染色体多态12例,检出率为11.02%。未检出Y染色体AZF基因微缺失。结论:辅助生殖前进行染色体核型分析及Y染色体微缺失的检测,对男性不育患者明确不育原因以及选择辅助生殖方式具有科学指导意义。

摘要： 目的研究KNTC1基因rs7968222位点突变与无精子症发病风险的关系。方法以2019年11月至2021年5月来新疆佳音医院就诊的男性作为研究对象,所有研究对象均进行全外显子检测。选取208例研究对象为筛选人群,包括无精子症患者97例(实验组)和111例精液检测正常的男性个体(对照组),通过对单核苷酸多态性(SNP)位点突变频率的显著性分析找到候选基因位点rs7968222,然后以881例男性样本(包括无精子症组68例、少精子症组57例和正常组756例)作为验证人群对候选基因位点进行验证,分析候选基因在不同精液状况和不同民族中的分布情况以及对激素分泌的影响。结果在筛选实验中发现候选基因KNTC1(rs7968222)在实验组发生突变的共12人(12/97),对照组中未发现(0/111)。验证实验结果显示,KNTC1(rs7968222)基因突变在无精子症人群的携带率(11.76%,8/68)显著高于正常人群(4.63%,35/756)(P<0.05);验证人群中不同民族比较发现,在维吾尔族人群中rs7968222突变的携带率(15.38%,30/195)显著高于汉族人群(0.52%,3/572)(P<0.01);与激素异常率相关分析显示,携带KNTC1(rs7968222)基因突变人群的卵泡刺激素(FSH)水平异常率显著高于不携带人群(11.11%vs.3.11%,P<0.01)。经GeneCard数据库验证显示,KNTC1基因与有丝分裂和减数分裂相关,在睾丸组织和精原细胞中表达量最高。结论KNTC1基因rs7968222位点突变具有民族异质性,其可能是新疆地区部分无精子症患者的遗传易感因素之一。

摘要： 在生育率下降的大背景之下,有一个尴尬的现状,那就是不孕不育人群增多。据不完全统计,我国不孕不育人群目前已接近5000万,占育龄夫妇的12.5%,已经成为一个不容忽视的问题。30%的男性不育由遗传学因素导致不孕不育因素中男性约占近一半,而部分患者无法获得明确的病因诊断,结果出现诊断治疗不够精准、反复求诊的现状。

摘要： 精索静脉曲张是引起青壮年男性不育的常见原因,发病率占男性不育中约25%~40% [1] 。近年来对精索静脉曲张性不育的治疗多主张尽早手术治疗,以免损害男性生育功能 [2] 。显微镜下精索静脉结扎术是目前治疗精索静脉曲张性不育的首选术式,取得了较好的效果,但仍有部分病情顽固者因精液质量改善不甚理想仍难以生育 [3] 。中医药通过辨证论治治疗,在治疗精索静脉曲张性不育方面具有一定的优势 [4-5] 。本文观察了自拟补肾活血赞育汤联合显微镜下精索静脉结扎术治疗精索静脉曲张性不育的效果,报道如下。

摘要： 男性不育症并非独立的疾病,而是一种或多种疾病和因素共同作用的结果,临床治疗不育症更要树立整体思维,保证高效诊疗。本文旨在分析临床辨治男性不育症的系列思维及方法,并主张从“专执补肾不可取,肝肾同治更相宜”“中气不足精亦变,调理脾胃即当先”“不育又见实邪阻,湿热瘀除当有度”“焦虑恐惧须避免,病名误区不可陷”及“两减两算助生育,减压减肥候时机”5个方面作出总结。

摘要： 本文总结了陈胜辉教授从湿热毒瘀理论治疗男性不育的临床经验。陈教授认为随着社会发展,男性多表现为肾虚为本,湿热、血瘀、气滞为标的本虚标实之像,当采用“以通为用”的原则,重视补肾祛瘀,合并清湿热、疏肝等。本文结合案例介绍陈胜辉教授治疗湿热毒瘀型不育经验,以期对临床诊疗有所启发。

摘要： MicroRNA(miRNA)是一类长度为20~25个核苷酸的内源性非编码RNA,主要在转录后和翻译水平上调控基因表达。许多研究表明,miRNA在生精过程中发挥重要的调控作用,miRNA的异常影响精子形成的多个阶段和不同的细胞类型,导致生精障碍,引起男性不育。现将近年来miRNA在精子发生和生精障碍领域的研究文献作一综述。并介绍miRNA在精子发生中的作用及其与生精障碍的关系,以及miRNA在生精障碍性疾病领域的诊断和治疗潜力。

摘要： 目的:分析男性不育患者中Y染色体AZF微缺失和染色体核型异常发生情况。方法:回顾性分析2014年7月-2021年7月来本院诊治的392例少精症或无精症患者,采用多重PCR技术进行Y染色体AZF微缺失检测,同时制备外周血染色体并进行核型分析。结果:392例不育男性中共检出27例(6.9%)不同程度AZF微缺失,其中AZFa区微缺失2例,AZFb区微缺失0例,AZFc区微缺失11例,AZFb和c区均缺失3例,共发现5种缺失类型。检出17例染色体核型异常,其中8例常染色体异常,5例47,XXY,1例48,XXYY。检出常染色体多态6例,Y染色体多态12例,1例合并Y染色体和常染色体多态。结论:Y染色体AZF基因微缺失和染色体异常是男性不育的重要因素,其中AZFc区缺失最常见。

摘要： 精索静脉曲张是青年男性常见病,也是男性不育的病因之一,在原发性男性不育中占35%~44%,在继发性男性不育中占45%~81%[1,2]。精索静脉曲张传统的治疗方法为外科手术治疗,包括高位结扎、显微外科手术等。随着介入技术的发展,经皮经导管介入栓塞治疗精索静脉曲张已逐步应用于临床。临床上介入栓塞治疗精索静脉曲张的路径主要是经股静脉穿刺入路[3]。

摘要： 高脂血症(高血脂)除会引起心脑血管疾病外,也是男性不育的重要原因,一些动物实验和临床研究发现,脂质谱的改变与男性的不育症有关,其会对睾丸的发育及精子生成产生重要影响。高脂血症主要与遗传、不健康饮食及生活方式、糖尿病等有关,肥胖、烟酒嗜好、糖尿病者为高危人群,其对男性生殖功能产生负面影响。

摘要： 最新更新出版的2018年EAU男性不育症指南中变化最大的就是治疗推荐的方法学评价。新版《指南》将原版指南第三章“流行病学和病因学”中的治疗推称“在男性生殖能力的诊断和管理中，需涵盖时女性伴侣的生育力状况评估，这将决定生育的最终结果”移动到第四章“预后因素和诊断”.

摘要： 概述男性不育患者早泄流行病学特征，中医分布特点及大脑fMRI功能研究。笔者积极参加学会活动,投身男科医教研，利用学会平台做好健康教育与科普。

摘要： 本文首先介绍了男性不育的病因病机，指出了临床施治，主要包括病证结合，常用治法，及重视心理硫导，并取得了良好的疗效。

摘要： 本文重点介绍了男性不育患者的疗程，无精子症不育患者如何诊断和治疗，以及精子活力和精子形态的检测标准。

摘要： 男性不育是指夫妇婚后同居1年以上,性生活正常,未采取避孕措施而为受孕,其原因属于男方者.张老师在接诊男性不育的病人时,重视病史采集,详细了解病人的自然情况,个人史（职业、生活习惯）,家族史,既往史,性发育及性生活情况.张师在门诊中尤其注重中医望诊,面对男性病人中声音尖细,喉结不突出,胡须短少的,必先行生殖器检查,以排除先天性因素引起的不育,尽早为患者找到病因,对于生殖器先天性发育异常,或后天病理损伤,无法用药物治愈的,外科还有丝希望的,则为患者提供治疗的线索,避免因药物耽搁病情.

摘要： 一些外界因素,如吸烟、饮酒、化学物质、辐射等造成精子和精浆ROS生成增多或抗氧化物减少,引发精子氧化应激损伤,是男性不育的重要原因之一.近年来，抗氧化中药研究也得到重视。目前大量的研究己经证实常用于治疗不育症的多种中药具有抗氧化作用。祖国传统医学中很多单味中药有抗氧化，清除过多ROS，提高精子质量的作用。

摘要： 目的：探析少弱精子症的中医辨治策略,为男性不育症的规范诊治提供理论依据. 方法：通过对少弱精子症的辨病辨证、微观辨精、脏腑辨证、遣方用药、方证辨证、体质调理、摄生调养等方面的分析,探讨男性不育症辨治策略,并结合临床验案予以佐证. 结果：中医治疗少弱精子症策略当先辨病后辨证,辨病用药与辨证用药相结合,辨证求因,审因论治,此外须重视微观辨证以及辨精论治;遣方用药上,方证辨证具有高效、便捷的优点,方剂不仅可以直接治疗相应的证,还可以直接针对体质进行调理;补肾法固然是中医治疗男性不育症的重要法则,但临床治疗少弱精子症不应拘泥于补肾,同时兼顾其他脏腑,重视肝肾同源理论的运用;同时不忘摄生调养,采取综合治疗措施的辨治策略.“审症—诊病—辨人(体质)—识证”的辨治模式来选方用药诊治少弱精子不育症,灵活变通,可取得良好的临床疗效. 结论：上述中医少弱精子症的的辨治原则和方法经验独到,疗效卓著,为男性不育症的规范诊治提供理论依据,值得临床推广与进一步研究.

摘要： 本文首先介绍了男性不育，分析了长链非编码RNAs，精原干细胞--SSCs，SSCs起源、更新、维持。精子中的tsRNA可以跨代遗传。

摘要： 男性不育，病因复杂，主要有个体差异性大，希望工程，对因，对证，益肾强精，对症，益肾舒肝，养血填精为主结合针对已知的可能病因以及结合患者的临床表现的三位一体的思路;中医中药仍是主旋律希望对开阔与提高中医治疗男性不育的方法与疗效起到抛砖引玉的作用。

摘要： 男科临诊期间,时有发现部分男性不育患者精液量过少,甚至只有0.5ml.临床治验表明中医治疗男性精液量过少症有着独特的优势.根据WHO制定的标准,男性一次排精量少于2ml者,为精液过少.王琦国医大师在《王琦男科学》指出射出精液量少于1.5ml时为精液过少症.

摘要： 本发明涉及一种检测男性不孕不育的二代测序基因文库的构建方法和试剂盒。所述构建方法包括：获取样本的基因组DNA；对所述基因组DNA中的男性不孕不育基因进行扩增，构建检测男性不孕不育基因的文库；所述男性不孕不育基因选自123个基因中的一种或者多种。本发明能针对男性不孕不育的一个或者多个基因进行扩增并构建检测文库，该文库能够用于二代测序，实现二代测序在男性不孕不育基因检测中的应用，采用二代测序对男性不孕不育基因进行检测，优点包括：(1)通量高；(2)成本低；(3)效率高；(4)测序深度高。

摘要： 本申请公开了一种多肽，所述多肽为IQCN蛋白截短体，所述IQCN蛋白截短体和受精失败的表型相关。本申请首次发现了IQCN基因、IQCN蛋白截短体与男性源性受精风险的相关性，根据IQCN基因的突变位置、突变类型或者IQCN蛋白截短体预测受精风险，从而评估辅助生殖技术受精过程的有效性；此外，IQCN基因突变体、IQCN蛋白截短体也能作为男性源性受精失败和不育症的诊断标志物，用于男性原发不育治疗药物的开发，进而为男性原发不育治疗提供新的路径。

摘要： 本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了尿液中色氨醇和黄苷作为特发性男性不育诊断标志物及其应用。该标志物为色氨醇和黄苷，在诊断特发性男性不育中具有较高灵敏度和特异度，可用于制备特发性男性不育诊断或监测试剂。

摘要： 本发明公开了检测男性不育基因的试剂的应用、诊断男性不育试剂盒以及测序方法，涉及生物技术领域。具体而言，该检测男性不育基因的试剂包括有多个AZF亚区的STS位点以及常染色体和X染色体上的男性不育基因，能获得精子生成障碍的原因或相关信息，显著提高男性不育诊断的精确性和灵敏度。

摘要： 本发明提供了使用SWELL1‑LRRC8调节剂和/或结合分子用于治疗用途，例如用于治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、免疫缺陷和/或男性不育症和用于调控血管紧张度、全身动脉和/或肺动脉血压和/或血流量。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及TRPV4激动剂在制备治疗和/或预防男性不育症的药物中的应用。实验表明，TRPV4激动剂(如GSK1016790A)可以提高生精障碍模型小鼠的精子数量和精子活率，降低其精子畸形率，因此本发明将其用于制备增强雄性动物或人类生精功能的药物，为治疗男性不育症提供了新的候选药物，具有较好的经济意义。

摘要： 本发明公开了Kctd19基因在治疗男性不孕不育疾病中的应用，属于基因应用领域。本发明的技术方案要点为：Kctd19基因在筛选治疗男性不孕不育疾病药物中的应用，所述KCTD19与HDAC1通过形成转录抑制复合体，引起组蛋白去乙酰化修饰的作用机制，并明确参与下游调控的信号分子，为进一步筛选治疗男性不孕不育疾病药物提供基础。本发明拓展对KCTD19生物学功能的认识和丰富和完善男性不育的理论体系。

摘要： 本发明提供了RBBP7基因/蛋白作为药物靶点在制备诊断及治疗男性不育疾病产品中的应用。实验表明RBBP7突变基因/蛋白导致男性不育、精子发生障碍、生精阻滞、无精子。本发明的RBBP7突变基因/蛋白及其1个致病突变位点可作为诊断男性不育的靶基因。同时，RBBP7基因/蛋白的RBBP7的表达水平非梗阻性无精子患者中显著降低，通过提高RBBP7蛋白活性和/或表达量可以预防和/或治疗男性不育症。

摘要： 本发明提供了一种治疗男性不育症的中药组合物。本发明通过对处方中山茱萸、山药、枸杞、甘草、茯苓五味药材中有效部位的提取精制及药效学筛选，将原有剂型改造成由提取的有效部位组成的一种中药组合物，本发明制备的中药组合物经药效学实验证实其药效显著，生物利用度高，质量稳定可靠，该中药组合物针对患者需要可制备不同剂型，携带方便，易服用。

摘要： 本实用新型公开了一种新型临床男性不育的诊断装置，包括检测台和稀释槽，所述检测台的顶部设有电子显微镜，所述电子显微镜的底部设有载物台，所述检测台的内部设有稀释液箱，所述检测台的内部开设有内腔，所述检测台的顶部开设的开口与内腔连通，所述内腔的底部设有压力传感器，且压力传感器顶部安装有稀释槽。该新型临床男性不育的诊断装置，设置有流量控制阀和压力传感器，在稀释精液时，先将不定量的精液通过开口注液到稀释槽内，压力传感器检测稀释槽内的重力变化，并将该信息传递到控制组件，控制组件根据精液质量计算稀释液的输入量，并通过第一液泵和流量控制阀来控制稀释液的输入，提高稀释的精准度。