精子活力

摘要： 精浆外泌体是由雄性性腺及副性腺上皮细胞分泌至雄性生殖道中,直径为30~100 nm的膜性小囊泡,其构成精子发育的主要环境,是精子成熟过程中不可或缺的一部分。精浆外泌体中富含蛋白质、脂质、核酸等物质,这些物质通过独特的转运机制被运送至精子表面以促进精子形态与功能的完善,精浆外泌体在提高精子活力、抑制精子提前获能、抗精子氧化等方面具有显著效果。本文主要阐述了精浆外泌体的分泌、转运机制及其在雄性生殖中发挥的多种生物学功能,为其进一步研究提供参考。

摘要： 为探究拉氏[鱼岁]精子的生理特性和提高拉氏[鱼岁]人工繁殖受精率,探明金属离子浓度、温度、pH等因子变化对拉氏[鱼岁]精子活力的影响。取10尾拉氏[鱼岁]雄亲鱼(体质量80.0~100.0 g,体长10.0~20.0 cm),测定其在不同离子[Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、葡萄糖、Tris缓冲剂(C_(4)H_(11)NO_(3)]、不同温度[(8.0±1.0)°C、(12.0±1.0)°C、(16.0±1.0)°C、(20.0±1.0)°C、(24.0±1.0)°C、(30.0±1.0)°C]、不同pH(5.0、6.0、7.0、8.0、9.0)下的精子快速运动时间和寿命。试验结果表明,Na^(+)浓度为100 mmol/L时,拉氏[鱼岁]精子活力最强,精子快速运动时间为(72.05±9.93)s,其上升率为28.1%,寿命为(106.86±6.00)s,上升率为39.4%;K^(+)浓度为75 mmol/L时,精子活力最强,快速运动时间为(59.47±5.76)s,上升率为5.7%,寿命为(252.11±218.64)s,上升率为228.9%;葡萄糖浓度为0~100 mmol/L时,精子快速运动时间无显著差异,但寿命随葡萄糖浓度的增加而增加;Ca^(2+)和Tris缓冲剂对拉氏[鱼岁]精子活力具有明显抑制作用,快速运动时间和寿命均出现缩短。水温在(20.0±1.0)°C时,拉氏[鱼岁]精子活力最强,精子快速运动时间和寿命分别为(32.99±7.50)s、(78.77±8.47)s;pH 8.0时拉氏[鱼岁]精子活力最强,精子快速运动时间、寿命分别为(45.42±6.56)s、(475.02±46.35)s。复合液[V(Na^(+)100 mmol/L)∶V(K^(+)75 mmol/L)=1∶1]对精子快速运动时间无显著差异,而寿命极显著高于其他各条件,达(745.67±273.08)s,上升率为968.6%。研究结果表明,适宜Na^(+)、K^(+)、葡萄糖对拉氏[鱼岁]精子活力有促进作用,Ca^(2+)、Tris缓冲剂对拉氏[鱼岁]精子活力有抑制效果。水温(20.0±1.0)°C,pH 7.0~8.0时,拉氏[鱼岁]精子活力最佳。复合液[V(Na^(+)100 mmol/L)∶V(K^(+)75 mmol/L)=1∶1]极显著提高精子寿命。

摘要： 精子在生殖道内运行过程中易受到革兰氏阴性菌侵染,导致精子活力下降,进而造成受精能力降低。本研究采用上浮法获得高活力、高纯度的绵羊精子样品(n=8),以LPS(1μg/mL)作为模拟物处理精子,阐明其对精子活力、线粒体结构及功能的影响,并揭示TLR4基因在此过程中的介导作用。结果表明:LPS处理后6 h时精子活力下降(P<0.001),TLR4基因表达上调(P<0.001),同时其表达位置由头部向尾部扩展;过表达TLR4基因对精子活力无显著影响,而利用TAK-242抑制TLR4信号通路缓解了LPS诱发的精子活力下降(P<0.001)。LPS处理后精子线粒体出现不规则排列、膜间隙肿胀、定向障碍和大量的液泡结构,同时膜电位水平降低和ATP减少(P<0.001);过表达TLR4基因对线粒体膜电位和ATP的产生无显著影响,而TAK-242处理改善了LPS诱发的线粒体膜电位水平降低(P<0.05)和ATP产生减少(P<0.001)。本研究表明革兰氏阴性菌细胞壁成分—LPS可诱发绵羊精子活力降低、线粒体结构及功能受损,TLR4基因在此过程中扮演着重要的介导作用。

摘要： 随着我国生猪养殖的规模化程度不断加深,对于养猪科技的要求也越来越高,人工授精技术和精液保存技术是规模化养殖过程必不可少的技术。品质优良的精液对于生猪生产意义重大,对于猪的遗传改良具有决定性作用,并且鲜精的精液品质直接影响冻精质量和产量。鲜精精液品质是衡量种公猪种用价值的一项重要指标,种公猪精液品质的评价指标主要有采精量、精子活力、精子密度及总精子数等,精液品质属于中等遗传力性状,受到遗传因素和非遗传因素共同影响。

摘要： 目的:探讨人参糖蛋白(PGG)对少弱精症小鼠生精障碍的改善作用,并初步阐明其作用机制。方法:选取健康雄性小鼠60只,随机分成正常组、模型组、阳性对照组(生精胶囊,700 mg·kg^(-1))、低剂量PGG组(100 mg·kg^(-1) PGG)、中剂量PGG组(200 mg·kg^(-1) PGG)和高剂量PGG组(400 mg·kg^(-1) PGG),每组10只。除正常组外,其余组小鼠腹腔注射30 mg·kg^(-1)环磷酰胺,制备少弱精症模型。取各组小鼠附睾采集精子,显微镜下观察精子总数、精子活率、精子畸形率和精子活力,观察各组小鼠精子形态,采集各组小鼠睾丸(双)、前列腺+贮精囊(双)、包皮腺(双)和提肛肌,称质量并计算脏器系数,苏木精-伊红(HE)染色观察各组小鼠睾丸组织病理形态表现,ELISA法测定各组小鼠血清睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)和催乳素(PRL)水平。结果:与正常组比较,模型组小鼠精子总数降低(P0.05),生精小管中生精细胞层厚度和生精细胞层横截面面积减小(P0.05),生精小管中生精细胞层厚度和生精细胞层横截面面积增大(P<0.05或P<0.01),生精胶囊组、中和高剂量PGG组小鼠血清T水平升高(P<0.05或P<0.01)、生精胶囊组和各剂量PGG组小鼠血清FSH水平升高(P<0.05或P<0.01),各剂量PGG组小鼠血清PRL水平升高(P<0.01)。结论:PGG具有剂量依赖性,给药剂量增加药效增强,PGG能明显改善少弱精症小鼠生精障碍,其机制可能与PGG提高小鼠血清性激素水平有关。

摘要： 目的探讨血清脂溶性维生素A、D、E及K水平与男性精液质量的相关性,指导男性孕前保健。方法回顾性分析2021年1月-6月在南京市妇幼保健院孕前保健门诊就诊的备孕前检查男性1028例,收集个人病史资料,统计检测的血清维生素A、D、E及K水平以及精液质量参数,并分析相关性。采用单因素分析、多因素Logistic回归分析血清脂溶性维生素与男性精液质量的关系。结果1028例研究对象中,精液异常者占60.5%(622/1028)。孕前男性普遍缺乏维生素D(99.03%,1018/1028),其中严重缺乏者占16.34%(168/1028),而维生素A、E、K正常分别占87.16%、82.49%、82.20%。血清维生素D水平与精子浓度存在相关性(r=0.065,P=0.037),补充维生素D后精子形态正常率平均值由原来的3.40%提高到4.34%(P0.05)。多因素Logistic回归分析显示,维生素A、D、E、K为男性精液质量影响因素,但非独立影响因素。结论血清脂溶性维生素A、E及K与孕前男性精液质量无明显关联性,孕前男性血清维生素D水平普遍缺乏,与精子浓度存在相关性。适当补充维生素D可能对改善精子形态有益。

摘要： 目的研究蒺藜淫羊藿复合物对大鼠性功能及精子活力的影响。方法50只雄性SD大鼠随机分为5组,除正常对照组外,其余大鼠摘除右侧睾丸,各组分别灌胃给予受试物或纯净水,连续40 d。灌胃第30天,与发情处理的雌鼠进行交配实验。灌胃第35天,进行阴茎勃起潜伏期检测。灌胃第40天,动物安乐死后取称重睾丸、包皮腺、精囊腺和前列腺并计算脏器系数,检测血清中睾酮含量,计数精子数量、精子活动率,并观察精子活力。结果低剂量和高剂量的蒺藜淫羊藿复合物能升高半去势雄性大鼠交配过程的的捕捉率、射精率和射精次数(P<0.05)。与半去势的模型对照组比较,蒺藜淫羊藿复合物低剂量组动物血清的睾酮含量升高(P<0.05)、精囊腺和前列腺系数增加(P<0.05);高剂量组动物的精子活动率升高(P<0.01),呈快速直线前向运动的精子增多(P<0.05),死精子数量减少(P<0.01)。结论蒺藜淫羊藿复合物可促进睾酮分泌、具有一定的雄激素样作用,可改善睾酮分泌减少所致的性功能障碍,增加精子活率及活力。

摘要： 为研究海藻糖对伊拉兔精液常温保存效果的影响,在伊拉兔精液稀释液中添加不同浓度(0、50、100、150 mmol/L)的海藻糖进行常温保存试验,检测伊拉兔精子活力和前向运动率。结果显示,在伊拉兔精液稀释液中添加海藻糖保存24 h后,0 mmol/L、50 mmol/L和100 mmol/L三组精子活力差异均不显著(P>0.05);保存48 h后,0mmol/L与其余3组间精子活力差异显著(P<0.05)。50 mmol/L组的精子前向运动率显著高于其余3组(P<0.05)。说明在伊拉兔精液稀释液中,添加50、100、150 mmol/L三种不同浓度的海藻糖对伊拉兔精子活率并没有起到提高作用,其中后两种浓度对兔精液精子活率具有降低作用。

摘要： 目的:分析左旋肉碱虾青素复合蛋白固体饮料在男性不育中的应用价值。方法:选取2019年9月—2020年9月我院男性不育患者86例,按随机数字表法分为观察组(n=43)与对照组(n=43)。对照组采用维生素E治疗,观察组采用左旋肉碱虾青素复合蛋白固体饮料治疗,对比两组疗效和治疗前后精浆生化指标(精浆果糖、精浆弹性硬蛋白酶)、精液参数(正常形态精子率、精子浓度、精液体积)、精子活力(A级精子、A+B级精子比例)变化。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组精浆果糖水平均较治疗前升高,精浆弹性硬蛋白酶水平均较治疗前降低,且观察组精浆果糖水平高于对照组,精浆弹性硬蛋白酶水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组正常形态精子率、精子浓度、精液体积均较治疗前增高,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组A级精子、A+B级精子比例均较治疗前增高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用左旋肉碱虾青素复合蛋白固体饮料治疗男性不育可提高疗效,改善性腺功能,能增强精子活力,改善精液质量。

摘要： 微生物发酵床养殖是一种生态养殖模式,在冬天具有很好的保暖作用,减少了日粮的损耗,但在夏天,缺少散热的功能,对育肥猪和种猪的养殖影响较大。实验对某微生物发酵床生态养猪场的4头种公猪,通过连续观测公猪舍环境温度、垫料温度及公猪的精神状态,检测公猪血液生化指标、精子活率、精子质量、精子密度及生化指标项目。结果发现1号公猪的总蛋白水平较高,其它生化指标差异不显著;4头公猪中只有4号公猪精子活率达到70%,其余公猪精液中精子活率低于10%,大量死精。结果表明微生物发酵床养殖对公猪繁殖性能的影响较大。

摘要： 目的:评价二仙补肾益精解毒方改善无症状性弱精子症患者精子活力的临床疗效和安全性. 方法:将72例无症状性弱精子症患者按随机对照的试验方法分成试验组和对照组,试验组用二仙补肾益精解毒方免煎颗粒每日1剂、早晚各半剂进行治疗,对照组用左卡尼汀口服液每次1支、每日2次进行治疗,疗程11周,整个疗程中治疗不中断,采用治疗前、治疗后对照研究的方法客观评价二仙补肾益精解毒方对无症状性弱精子症患者的疗效.重点观察无症状性弱精子症患者精液精子总活力(PR+NP)、前向运动精子百分率(PR)变化,同时注意对药物毒副作用的观察. 结果:试验组精子总活力、前向运动精子百分率治疗前后比较采用配对t检验,差异均有显著统计学意义(P＜0.01);对照组精子总活力、前向运动精子百分率治疗前后比较采用配对t检验,精子总活力的差异无统计学意义(P＞0.05),前向运动精子百分率的差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后精子总活力、前向运动精子百分率,两组比较采用成组t检验,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗前后精子总活力差值及前向运动精子百分率差值,两组比较采用成组t检验,其中精子总活力差值的差异均有统计学意义(P＜0.05),前向运动精子百分率差值的差异具有显著统计学意义(P＜0.01).试验组显效、有效、无效例数分别为17、10、3;对照组显效、有效、无效例数分别为10、9、10例.两组精子活力总体疗效比较采用Mann-Whitney U检验,差异具有统计学意义(P＜0.05).除对照组1例患者药物过敏,试验组1例患者失访外,两组患者在治疗过程中均未出现头晕、头痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐等明显的局部和全身不良反应. 结论:采用二仙补肾益精解毒方治疗无症状性弱精子症安全有效.

摘要： 中国的猪人工授精技术始于20世纪50年代。随着人工授精技术的广泛普及，人们对公猪精液的要求也越来越高。在生产实践中,杜洛克公猪的精液受到长途运输等应激后会较其它品种公猪的精液品质下降更快.本文旨在通过比较不同品种的精液特性及精子形态,找到杜洛克公猪的精液品质较其他品种差的根本原因.并利用以往的研究结果,对精子特性与精子形态的关系及精子形态与精子活力的关系展开讨论.结果表明,与皮特兰、长白和大白等猪种相比,杜洛克猪的射精量少、精液浓度高、精子头部大而精子尾巴短.借此能吸引更多的同行对此进行专门的研究.公猪的精液品质受到许多因素的影响，本文重点讨论精液特性及精子形态对杜洛克公猪精液品质的影响，为提高杜洛克公猪的精液产量及质量提供理论基础。

摘要： 为丰富猪鲜精保存技术,改善和提高精液在保存、运输过程中质量.本试验在前期猪精液低温保存研究基础上,通过大量试验筛选,整合,研发了性能稳定的猪精液4°C高效保存稀释粉.试验分为3组,试验组为研发的低温一号和低温二号,对照组为国内某著名品牌且市场占有率极高、能耐受4°C低温的长效稀释粉.研究表明,在有效保存时间和总存活时间上,低温一号和低温二号组均显著高于对照组(P＜0.05);其中,在长白种猪精液有效保存时间以及杜洛克、大白种猪精液总存活时间上,低温一号显著高于低温二号(P＜0.05).在保存前5天,试验组和对照组精子活力差异不显著,但保存至第6天,对照组精子活力显著降低(82.5±0.73VS81.7±0.68VS71.3±0.61,P＜0.05);保存至第10天,低温一号、二号与对照组3组中精子活力分别为(74.6±0.58VS76.0±0.42VS0);在pH值方面,试验第1天,3组溶液的pH值均在6.8左右,在保存第7天,对照组pH值已表现出明显降低,到保存第10天时,对照组pH值已显著低于低温一号和低温二号试验组(5.86±1.49VS6.68±2.21VS6.42±0.66,P＜0.05),保存到第14天,低温一号和低温二号组的pH值分别为6.48±1.44和6.40±0.66,差异不显著(对照组第10天精子已抛弃,所以无第14天检测结果).此外,低温一号和低温二号对精子质膜完整性也具有较好的保护作用.在精液保存的第5天开始,实验组中质膜完整性已显著高于对照组(P＜0.05),到第10天时,低温一号和低温二号试验组精子质膜完整性仍显著高于对照组.

摘要： 本文重点介绍了男性不育患者的疗程，无精子症不育患者如何诊断和治疗，以及精子活力和精子形态的检测标准。

摘要： 目的:研究睾丸微石症对成年男性精子质量的影响,探讨其与不育症的相关性及其可能的影响因素.方法:回顾性分析2014年1月至2017年3月间于我院门诊健康体检时发现的睾丸微石症患者59例(简称TM组),同时随机选取期间常规健康查体的非睾丸微石症成年男性59例作为对照组(即非TM组),采集两组的精液进行常规检查,观察分析两者精液质量的差异.结果:与正常组相比,TM组的精液浓度、精子活力、前向运动精子率等方面下降,但畸形率方面两组无明显差异.结论:睾丸微石症可影响患者的精子质量,尤其影响精液的浓度与精子的活力.

摘要： 目的：观察常用安乐死方法对大鼠体内精子运动功能的影响. 方法：成年SD雄性大鼠32只,分为4组,每组8只,分别采取C02窒息、异氟烷麻醉、戊巴比妥钠麻醉和直接颈椎脱臼四种安乐死方法处死.各动物处死后迅速取出单侧附睾尾,制备精子悬液于37°C恒温箱中孵育5分钟,使用计算机辅助精子分析系统(TOX-IVOS精子分析仪)检测精子活力及运动功能参数,包括活动精子浓度、静止精子浓度、活动精子比例、曲线运动速度(VCL)、平均路径速度(VAP)、直线运动速度(VSL)、鞭打频率(BCF)、精子头侧摆幅度(ALH)、直线性(LIN)、前向性(STR)和精子头长宽比(ELONGATION)等结果. 结果：与直接颈椎脱臼组比较，C02窒息、异氟烷麻醉、戊巴比妥钠麻醉这三种安乐死方法对大鼠活动精子比例、活动精子浓度、静止精子浓度、精子运动功能参数(VCL、VAP、VSL、BCF、ALH、LIN、STR和ELONGATION)等指标均未见显著性差异，各组活动精子比例均在70%以上。 结论：在本实验条件下，C02窒息、异氟烷麻醉、戊巴比妥钠麻醉等常用安乐死方法对精子的运动功能均未见明显影响，均可作为雄性大鼠精子分析前的安乐死方法。

摘要： 为了提高0.25mL奶牛细管冻精的使用效果,本试验从筛选最佳解冻方法和解冻后有效保存环境2方面进行了研究.结果表明:(1)通过比较低温、室温、体温及高温范围内设计5个水、平、15个处理,奶牛细管冻精采用75°C解冻3s精子的活率最高,解冻效果最好,适合解冻后立即输精;在40°C解冻20s效果较好,保存时间较长,适合解冻保存后输精;在低温5°C和室温15°C解冻精子活率低于0.35;在90°C高温解冻条件下不稳定,不适合生产使用.(2)将奶牛细管冻精40°C下20s解冻后在0～4°C,14～16°C,25～27°C下分别保存2,4,6,8,10h的活力进行测定,在0～4°C和14～16°C保存到10h精子活力0.43±0.02和0.42±0.02与初解冻精子活力0.44±0.03差异不显著(P＞0.05);在25～27°C随保存时间延长精子活力呈下降趋势,保存6h精子活力(0.37±0.02)和初解冻相比差异显著(P＜0.05),保存8,10h(0.32±0.02,0.28±0.03)差异极显著(P＜0.01).因此,在生产实践中对奶牛细管冻精进行解冻时,可根据具体情况选用适合的解冻方法.对于解冻后立即输精的宜采用75°C下3s解冻;而对于解冻后不立即输精的,建议采用40°C下20s解冻.解冻后在0～4°C和14～16°C保存10h以内,精子活力仍然维持在一个较高水平,符合输精要求,在此温度和时间范围内可进行长距离携带,对精液质量影响小,可达到预期的输精效果.环境温度在25°C左右时,冻精解冻后宜于6h以内进行输精.

摘要： 目的:为了提高0.25mL奶牛细管冻精的人工授精率,筛选出最佳的解冻方法和解冻后的奶牛精液最佳保存环境和适宜的输精时段.rn 方法:本试验从筛选解冻方法和解冻后有效保存环境来测定精子存活持久性和各时间段精子活力及受胎率进行研究.rn 预期结果:找到奶牛细管冻精最佳解冻方法、保存环境及适宜的输精时段,提高奶牛细管冻精人工授精受胎率10～15％左右,增加新生犊牛10～15％(P＜0.05),缩短奶牛产犊间隔,提高牛奶产量,降低奶牛繁殖疾病,节约饲养成本,规模为100头的养牛场经济效益35万元以上.rn 创新点:技术路线创新,本项目的提出利用了生产中已经被熟知的、常用的冷冻精液水浴解冻温度35～40°C,但是解冻后最佳保存环境和适宜的输精时断尚没有明确的说法,生产中大部分奶牛场人工授精受胎率仪48％左右.从而形成了本研究的技术路线.

摘要： 冷冻可以引起精子不同程度的损伤,造成受精能力下降.褪黑素作为一种抗氧化剂可以缓解多种细胞的氧化应激损伤.本文章主要研究褪黑素对马精子在冷冻解冻过程中产生的保护作用.通过实验结果表明，与新鲜精液相比，解冻后的精子活率明显下降(p<0.05)。与对照组相比，10-6,10-5,10-4,10-3,10-2M褪黑素组中可以得到更好的效果(p<0.05).10-3浓度的褪黑素可以获得更高的精子冷冻活力，冷冻解冻精子活率可达67.21%，明显高于对照组56.31%(p<0.05)，褪黑素对精液的保护作用呈现出一定的剂量依赖。10-2M的添加组反而使精子活力下降，但依然高于对照组。褪黑素可以作为马精液冷冻稀释液的有效添加剂，并且可以推测褪黑素在马精液冻存中的作用可能是基于其抗氧化功能。

摘要： 本试验用添加了2％的柠檬酸钠的稀释液与不同浓度脱脂马奶、脱脂奶粉(25％,30％,40％,50％)的稀释液对4匹种公马10份精液进行稀释、封装和冷冻,检查蒙古马(乌审马)冻精解冻后的精子活力、畸形率.本试验结果表明，INRA-96(活力65.2%)与添加2%柠檬酸钠的稀释液(活力40.5%)对于蒙古马精液低温保存的精子活力有显著差异(P0.05)。冻精活力≥35%，细菌数控制在30个左右，冻精质量符合相关标准，都可以作为稀释液的成分。与之相比较，INRA-96(活力30.1%，畸形率7.3%)(P>0.05)也可以获得较好的冷冻-解冻后精子活力，而2%的柠檬酸钠对冷冻-解冻后的精子的活力的效果(活力20.5%，畸形率10.3%)，有显著差异(P<0.05)。

摘要： 本发明公开了一种快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子的方法，属于生殖医学技术领域。通过采用流式细胞仪根据精子样本中细胞侧向散射光‑面积（SSC‑A）和前向散射光‑面积（FSC‑A）、侧向散射光‑宽度（SSC‑W）和侧向散射光‑高度（SSC‑H）的不同，从而分选得到精子、精子头与精子尾。采用本发明的方法，可以实现快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子，且纯度高、简便。

摘要： 本发明公开了一种快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子的方法，属于生殖医学技术领域。通过采用流式细胞仪根据精子样本中细胞侧向散射光‑面积（SSC‑A）和前向散射光‑面积（FSC‑A）、侧向散射光‑宽度（SSC‑W）和侧向散射光‑高度（SSC‑H）的不同，从而分选得到精子、精子头与精子尾。采用本发明的方法，可以实现快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子，且纯度高、简便。

摘要： 一种自动测量同一单个活动精子的活力参数和形态学参数的方法。在不同显微镜放大倍数下，进行同一单个精子的自动活力和形态学测量。在放大倍数切换之后，将同一单个活动精子自动定位并保持在显微镜视野内以及焦点中。一种在高成像放大倍数下自动非侵入性地测量精子形态学参数的方法。在不进行侵入性样品染色的情况下自动测量包括亚细胞结构的精子形态学参数。一种自动选择具有正常活力和形态学以及DNA完整性的精子以用于不育治疗的方法。

摘要： 本发明描述了L-肉碱、乙酰L-肉碱和丙酰L-肉碱或其可药用盐之一用于制备治疗任何起因的精子减少精子活力不足畸形精子的药物的用途。

摘要： 本发明属于猪分子标记筛选技术领域，具体涉及一种与公猪精子活力和总精子数相关的分子标记及应用。该分子标记克隆自登陆号为ALGA0001958基因片段。通过基因芯片技术对该基因进行分型，筛选得到一种与公猪精子活力和总精子数性状相关的分子标记，该标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的第101位的碱基处存在一个A/G的等位基因突变，且当SEQ ID NO：1上的第101位核苷酸为A时，判定猪具有更高的精子活力和更多的总精子数。公开了与猪精液性状相关分子标记的筛选方法及其关联分析。本发明为猪精子活力和总精子数性状的标记辅助选择提供了新的SNP标记资源。

摘要： 本发明描述了L－肉碱、乙酰L－肉碱和丙酰L－肉碱或其可药用盐之一用于制备治疗任何起因的精子减少精子活力不足畸形精子的药物的用途。

摘要： 本发明公开了一种保持动物精子活力的处理方法和动物精子凋亡测定的前处理方法。保持动物精子活力的处理方法包括：将剪碎的动物附睾在孵育液中进行孵育；孵育液为0.00125～0.01％牛血清白蛋白液和HEPES/NaOH缓冲液的结合液，pH值为7.2～7.7。动物精子凋亡测定的前处理方法包括：将前述孵育后的悬液过滤，取精子滤液；将精子滤液染色。保持动物精子活力的处理方法将离体的精子在合适的环境之中孵育处理，优化孵育液，减少孵育时间，使精子保持活力。应用于流式细胞仪的动物精子凋亡测定的前处理方法还包括有效缩短流式的前处理时间、不影响后续荧光标记与分析的效果。

摘要： 本发明属于猪分子标记筛选技术领域，具体涉及一种与公猪精子活力和总精子数相关的分子标记及应用。该分子标记克隆自登陆号为ALGA0001958基因片段。通过基因芯片技术对该基因进行分型，筛选得到一种与公猪精子活力和总精子数性状相关的分子标记，该标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的第101位的碱基处存在一个A/G的等位基因突变，且当SEQ ID NO：1上的第101位核苷酸为A时，判定猪具有更高的精子活力和更多的总精子数。公开了与猪精液性状相关分子标记的筛选方法及其关联分析。本发明为猪精子活力和总精子数性状的标记辅助选择提供了新的SNP标记资源。

摘要： 本发明属于食品及功能食品技术领域。为解决现有技术中不能有效提高精子质量和精子活力的技术问题，本发明提供一种提高精子质量和精子活力的蛋白组合物及制备方法，所述组合物包括如下重量份数的原料：植物蛋白0.5份‑50份；牡蛎提取物0.1份‑30份；可溶性膳食纤维5份‑30份；γ‑氨基丁酸0.5份‑20份；有机硒0.001份‑5份；有机锌0.001份‑5份；本发明的制备方法包括步骤：按照重量比例将植物蛋白、牡蛎提取物、可溶性膳食纤维、γ‑氨基丁酸、有机硒和有机锌经过干法混匀后，制得蛋白组合物。本发明具有风味清香、口感细腻、降低精子头部畸形率、增加精子数量、提高精子活力的特点。

摘要： 本发明提供一种牙鲆精子介导转基因过程中保持精子活力的方法，是利用脂质体将外源DNA包裹起来形成两者的复合物，然后将精子12000rpm高速离心15min，去除精清，再将复合物与精子共同孵育，从而用于精子介导的转基因实验和生产中。脂质体与外源质粒形成复合物的N/P参数为5，形成脂质体-DNA复合物的时间为15min，外源质粒的浓度为100ng/μl，每10μl精子与10μg外源质粒混合，混合的时间在10min至50min。通过与质粒直接与精子混合作为比较，本发明的优点为，利用脂质体将外源质粒包裹起来，有效避免外源质粒对精子的损伤，利用细胞转化的原理，即脂质体和精子质膜间的静电作用，提高外源基因的导入率，操作简便，处理时间的跨度广，便于实际操作。