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FDA欲加强医疗器械的监管

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为了提高美国医疗器械行业的监管水平，近日，美国食品和药品管理局（FDA）发布了若干建议，其中包括政府应有能力召回已被证明不安全或者无效的产品。

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来源
《中国医药技术经济与管理》 |2010年第8期|P.12-12|共1页
作者

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作者单位

不详;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类医疗器械与设备;
关键词
医疗器械行业; 美国食品和药品管理局; 监管; FDA;

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