医院智能化药品不良反应报告系统的建立与应用

周虹; 金洪长; 秦劲锋; 赵飞宇; 何任贤; 谢利霞; 田晓东

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cqvip:目的简化医务人员报告药品不良反应(ADR)的工作流程,提高ADR报告质量与及时性。方法基于医院信息系统和电子病历系统,自主研发ADR报告系统。采用Brower/Server架构,Web-service和EXT技术以及关系型数据库Sql server 2010,通过web-service技术获取电子病历平台数据,将ADR系统平台嵌入医院HIS系统,并与广东省ADR平台进行无缝对接,实现包括数据采集、输入、打印、导出、报告省平台等一体化功能,用于监测院内ADR报告全过程。结果 ADR报告系统应用后的4年间,医院共收到ADR报告2 864例。该系统简化了ADR报告流程,缩短了报告时间,提高了报告质量,保证了报告ADR数据的准确性和科学性。此系统还被推广到同区的其他医院进行应用。结论 ADR报告系统的建立与应用有利于减轻医务人员工作负担,提高ADR报告水平,提升工作质量和工作效率。

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来源
《中国药物警戒》 |2020年第2期|93-97110|共6页
作者
周虹; 金洪长; 秦劲锋; 赵飞宇; 何任贤; 谢利霞; 田晓东;
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作者单位

华中科技大学协和深圳医院药学部广东深圳 518052;

深圳市龙华区人民医院信息科广东深圳 518110;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R994.11;
关键词
药品不良反应; 监测; 信息化系统;

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