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犬瘟热病毒F1蛋白的原核表达及其抗原性分析

         

摘要

为表达和鉴定犬瘟热病毒(CDV)F1蛋白,本研究通过RT-PCR扩增了CDV HLJ2-07株F1基因,并将其克隆至pET-30a(+)栽体中,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下获得大小约为47.5 ku以包涵体形式表达的F1重组蛋白,重组蛋白占菌体总蛋白31.5%.Western blot分析表明,表达产物能够被兔抗CDV阳性血清所识别,具有良好的抗原性.间接ELISA检测表明,重组蛋白与犬细小病毒、犬副流感病毒、犬传染性肝炎病毒及犬波特氏杆菌等疾病的阳性血清无交叉反应.本研究为进一步建立检测CDV抗体间接ELISA方法及研制F1蛋白亚单位疫苗奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《中国预防兽医学报》 |2010年第5期|405-407|共3页
  • 作者单位

    东北农业大学动物医学学院,黑龙江,哈尔滨,150030;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 家畜病毒学;
  • 关键词

    犬瘟热病毒; F1重组蛋白; 抗原性;

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