抗原性

摘要： 比较非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)全长p72与截短p72蛋白(p72s)的抗原性,为ASFV特异性抗体检测技术研究提供试验依据。应用大肠杆菌表达系统表达p72和p72s蛋白,应用Western blot和液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)技术鉴定表达的蛋白,分析蛋白的抗原表位;用纯化的重组全长和截短p72蛋白分别免疫小鼠,比较其免疫原性;通过ELISA和Western blot,评价重组p72和p72s蛋白与ASFV阳性血清的免疫反应性。结果:重组p72和p72s蛋白均以包涵体形式表达,相对分子质量分别约为76和42 ku,与预期大小相符;表达蛋白的酶解肽段对p72和p72s蛋白推测氨基酸序列的覆盖度分别为89.3%和88.39%,两者分别包含27和17个抗原表位;用p72与p72s蛋白免疫小鼠3次后,血清特异性抗体效价分别为1∶200~1∶25600和1∶12800~1∶409600;基于重组p72与p72s蛋白的ELISA从108份猪血清中分别检出78份(72.2%)和85份(78.7%)阳性血清,两者的检测结果具有很好的一致性(kappa=0.826,P=0.016);经Western blot检测的10份ASFV抗体阳性血清中有7份与p72蛋白反应,全部与p72s蛋白反应。截短p72蛋白比全长p72蛋白的抗原性好,更适合用于ASFV抗体检测。

摘要： 克隆分析科尔沁牛乳腺炎无乳链球菌溶血素cylE基因片段,为深入研究奶牛乳腺炎无乳链球菌免疫机制及制备新型免疫抗原提供理论依据。根据GenBank已公布牛源无乳链球菌溶血素的基因序列,使用Primer5.0软件设计1对特异性引物,以内蒙古通辽地区乳源性无乳链球菌临床菌株总DNA为模板扩增cylE基因片段,并分析其编码序列及免疫活性。克隆得到的cylE基因序列与Genbnak已公布的牛源无乳链球菌cylE基因序列两者核苷酸序列相似性为99.9%,仅有1个核苷酸发生突变(1712C→A)。cylE蛋白的亲水区较广,抗原指数较高的区域丰富,具有良好的抗原性,证明cylE基因具有高度保守性,cylE蛋白具有良好的抗原性,是防治无乳链球菌的理想抗原候选分子之一。

摘要： 利用免疫表位数据库(IEDB)预测和筛选非洲猪瘟病毒(ASFV)CP312R蛋白的T细胞表位;通过流式细胞术检测表位肽促进ASFV抗原特异性脾淋巴细胞增殖情况,促进免疫细胞分泌IFN-γ水平及其对T淋巴细胞杀伤作用的影响;通过RT-qPCR技术分析表位肽对ASFV在骨髓巨噬细胞中复制的影响。结果显示,筛选出2条表位肽PP8和PP9,均可促进ASFV抗原特异性脾淋巴细胞增殖(P0.05),而表位肽PP9能够显著促进CD8^(+)T细胞对靶细胞的杀伤效率(P<0.01)。2条表位肽均可显著抑制ASFV在骨髓巨噬细胞中的复制(P<0.01)。本研究结果为筛选ASFV保护抗原或表位提供了基础数据。

摘要： 为探寻适宜的花生脱敏方法,该文研究了花生致敏蛋白Ara h1与咖啡酸互作对其抗原性的影响,利用荧光光谱、紫外光谱和间接ELISA法对碱法、酶法、自由基法处理后的咖啡酸蛋白复合物抗原性变化进行了分析,并对碱法互作反应温度、反应时间、pH值、咖啡酸浓度进行优化。结果表明:在温度33.2°C、时间25 h、pH值8.67和咖啡酸浓度1.76 mg/mL时,咖啡酸与花生致敏蛋白Ara h1碱法互作后其抗原性降至69.31%,接枝量为119.16 nmol/mg。碱法处理后,咖啡酸与花生致敏蛋白Ara h1互作能降低致敏蛋白抗原性,研究结果可为花生脱敏处理提供参考。

摘要： 实际养羊生产过程中,如果日常的饲养管理措施落实不到位,或者是对于疾病的防治经验不足,都会导致羊群发病。而羊口疮病在临床中也被称为羊口炎,主要就是由病毒引起的羊具有接触性的传染性疾病,病羊的变化主要是在其口唇、舌和鼻以及乳房等部位有丘疹、水疱以及脓疱和结成疣状结痂出现,属于特征性的病变。不同的饲养地区分离出的病毒抗原性也都不会是完全一致的。多见在春秋季节。

摘要： 为探究碱性条件(pH9.0)下反式肉桂酸(trans-cinnamic acid,TCA)对β-伴大豆球蛋白抗原性、抗原表位及蛋白结构的影响,利用间接酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法评估互作后蛋白与免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)及表位抗体的结合能力;通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)测定蛋白分子量变化;利用紫外、荧光、红外光谱表征蛋白的结构变化。结果表明:在碱性条件下TCA与β-伴大豆球蛋白之间存在相互作用,且TCA可以降低蛋白的抗原性。互作后蛋白质的二、三级结构有显著变化,并降低了蛋白的表面疏水性,随着TCA添加浓度的增加,表面疏水性变化更加明显。

摘要： 【目的】明确猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异株的遗传进化关系及变异株各亚型间的抗原性差异位点,为PEDV新型疫苗及诊断试剂盒的研发打下基础。【方法】将采集的3份PEDV阳性仔猪肠道组织样品接种至非洲绿猴肾细胞(Vero)上进行PEDV分离,分别采用间接免疫荧光试验(IFA)、Western blotting、RT-PCR和电镜观察进行鉴定,通过TCID50测定病毒滴度及绘制病毒体外增殖动态曲线;将分离毒株基因组分成33段进行RT-PCR扩增,使用Lasergene中的SeqMan拼接序列,然后以MEGA 7.0进行遗传进化分析,并以Protean中的Jameson-Wolf算法进行抗原性分析。【结果】其中1份PEDV阳性仔猪肠道组织样品在Vero细胞上盲传至第6代时出现典型的细胞病变,将其命名为CH-HK-2021毒株;IFA和Western blotting鉴定结果表明CH-HK-2021毒株能与小鼠抗PEDV N蛋白单克隆抗体发生特异性反应,且RT-PCR能扩增获得预期的目的条带,证实分离毒株即为PEDV。CH-HK-2021毒株的直径在80~120 nm,且病毒粒子表面带有刺突样的形状,属于冠状病毒;其在Vero细胞上能稳定传代,目前已传至100代。CH-HK-2021毒株在感染Vero细胞24 h后,其病毒滴度达最高值,为10^(5.6)TCID_(50)/mL。CH-HK-2021毒株全基因组除去poly(A)尾结构为28034 bp,与PEDV参考株在全基因组水平上的核苷酸序列相似性为96.0%~98.9%,与参考毒株S基因核苷酸序列的相似性为93.1%~99.0%,其中与变异株CH/JX/01(KX058031)的核苷酸序列相似性最高,与经典毒株AVCT12(LC053455)的核苷酸序列相似性最低。CH-HK-2021毒株属于G2a变异株,为我国当前的流行毒株。G2a毒株与G2b变异株在S基因上存在42个核苷酸差异位点,在S蛋白上则存在6处抗原性差异位点,且主要的差异位点位于S2亚基上。【结论】分离获得的CH-HK-2021毒株属于PEDV G2a变异株,为我国当前的流行毒株,与PEDV经典毒株的亲缘关系相对较远。G2a毒株和G2b变异株在S2亚基上存在多处抗原性差异位点,故推测S2亚基是导致G2a毒株与G2b变异株抗原性差异的主要原因.

摘要： 目的:研究乙型肝炎病毒(HBV)S基因变异特征及其与乙肝疫苗免疫逃逸的关系。方法:选取2021年3月至2022年3月我院1973例住院患者为样本进行横断面研究,均已按照0、1、6月标准程序完成乙肝疫苗(HepB)接种,检测HBV血清标志物和HBV S基因变异情况。结果:1973例患者中HBsAg阳性标本47份(2.38%),年龄>18岁者HBsAg阳性率高于1-18岁人群,父母HBV阴性者HBsAg阳性率低于母亲HBV阳性人群,差异均有统计学意义(P<0.05);与标准序列相比,47份HBsAg阳性标本检出核苷酸突变位点162个,氨基酸突变位点98个,其中a决定簇(aa124-147)内突变位点主要包括I/T126A/N/I/S、Q129H/R、M133L、K141E、T143S、D144A/EH和G145R/A;a决定簇上游(aa99-123)突变位点主要包括Q101R/H、L110I、G112K、S113T/G、S117G和P120Q/R/L;a决定簇下游(aa148-169)突变位点主要包括Y161F/C、E164D、F161Y和R160K;47份HBsAg阳性标本检出氨基酸变异者30份,检出率63.83%,其中19份存在氨基酸极性改变,占63.33%,且有11份发生于a决定簇(aa124-147)内,包括T126I、Q129R、T143S、D144A和G145A等5个变异位点。结论:HBV S基因突变与HepB疫苗免疫逃逸存在密切联系,其中a决定簇(aa124-147)内部T126I、Q129R、T143S、D144A和G145A等位点突变可引起HBsAg极性和亲水性变化,从而导致抗原性下降,造成免疫逃逸发生。

摘要： 为探明茶多酚对α_(s1)-酪蛋白构象和抗原性的影响,选用茶多酚中活性较强的表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)和表没食子儿茶素(epigallocatechin,EGC)接枝α_(s1)-酪蛋白。通过荧光光谱、同步荧光光谱和圆二色谱研究α_(s1)-酪蛋白构象变化,通过间接竞争酶联免疫方法、免疫印迹实验分析α_(s1)-酪蛋白抗原性变化。结果表明:EGC、EGCG均对α_(s1)-酪蛋白内部荧光有猝灭作用,对α_(s1)-酪蛋白的酪氨酸(tyrosine,Tyr)和色氨酸(tryptophan,Trp)残基均有影响,α_(s1)-酪蛋白的α-螺旋和β-折叠含量略有增加,无规卷曲含量略有降低;α_(s1)-酪蛋白构象的变化导致其抗原性显著降低,EGCG对α_(s1)-酪蛋白构象和抗原性的影响显著强于EGC。

摘要： 以脱脂牛乳为原料,采用间接竞争酶联免疫吸附测定法和三(羟甲基)甲基-甘氨酸-聚丙烯酰胺凝胶电泳等方法研究碱性蛋白酶(Alcalase,AT)、复合蛋白酶(Protamex,PT)和风味蛋白酶(Flavorzyme,FT)处理对脱脂牛乳的抗原性、分子质量分布、滋味和色泽的影响。结果表明:AT对主要致敏乳蛋白的脱敏效果显著优于PT和FT(P<0.05),当酶底比为500 U/g、酶解时间为20 min时,其对α-乳白蛋白、β-乳球蛋白和酪蛋白的抗原抑制率分别达到64.01%、76.00%和69.10%;AT、PT和FT处理后脱脂牛乳中低分子质量肽段明显增加,且苦味、涩味、苦后味、涩后味随酶解时间延长、酶底比的增加而升高,FT处理脱脂牛乳的滋味优于AT和PT;酶解脱脂牛乳的亮度值显著降低,红度值显著升高(P<0.05),透光性增加,AT处理脱脂牛乳的色泽更接近于牛乳。

摘要： 目的:了解黑龙江地区NDV流行毒株的抗原性特征。 方法:本研究测定了分离自鹅群的NDV的全基因组序列，进行遗传进化分析，并制备相应的抗血清，利用血凝抑制试验和病毒中和试验对其抗原性进行了比较分析。 结果:分离自鹅的基困Ⅶ型和基因Ⅱ型NDV的基因组分子特征与分离自鸡的同种基因型的毒株之间没有明显的差异，并与分离自鸡的同种基因型的毒株处于相应的遗传进化分支中。抗原位点比较发现，HN蛋白中和表位(346-353)中的347位氨基酸残基存在E-K的变异，并且含有这种变异的毒株抗原性与传统毒株存在差异。 结论:346-353位氨基酸残基所形成的抗原表位是因蛋白上的一个免疫优势表位，在抗NDV感染的免疫保护中起着重要作用。347位E-K的变异导致这一表位避免被相应的中和抗体所识别，导致常规疫苗免疫不能够对这种变异毒株提供完全的的临床保护，造成潜在的生物安全隐患。因此需要持续开展流行病学调查，根据流行毒株的抗原特点针对性的开发相应的疫苗以更好的防控疾病的发生。

摘要： 引起牛肉过敏的主要过敏原是存在于血浆中的牛血清白蛋白，研究超高压协同温度处理对过敏原Bos d6抗原性和二级结构的影响.采用间接竞争ELISA、Ellman方法测自由巯基和ANS测定表面疏水,研究在温度25、40和55°C条件下,100～600MPa压力分别处理10min对过敏原Bos d6抗原性及三级结构的影响.超高压处理能有效降低过敏原Bos d6的抗原性及总巯基含量及其疏水性;但随着处理温度和压强的增加,蛋白表面巯基含量降低,二硫键断裂,同时疏水性降低,疏水基团包埋于分子内部.

摘要： 牛乳过敏原β-乳球蛋白经超声(40KHz,300W,30min)和辐照(5kGy)协同处理,分为四组:原蛋白组,辐照组;先超声后辐照组,先辐照后超声组.加工后蛋白发生不同程度的聚合,一级和空间结构均发生不同程度的改变.在蛋白聚合过程中,二级结构从无序转为有序状态,Trp19基团向Arg124运动,荧光强度被部分猝灭,疏水基团包埋,荧光强度降低.并且,加工蛋白三级结构也发生改变,二硫键Cysl06-Cys119可能发生断裂,既增强了巯基含量又有利于蛋白聚合.间接竞争ELISA法测定加工β-乳球蛋白与IgG的结合,结果显示结合能力明显降低,蛋白的部分抗原决定簇被破坏,降低了蛋白抗原性.

摘要： 目的:研究一种新型抗胃泌素17疫苗的体液免疫原性与抗原性.rn 方法:疫苗以方案(0.5mg·只-1×免疫1次.2周-1×免疫3次,i.m)对新西兰大白兔(雌性,n=6)进行免疫,以酶联免疫吸附实验(en-zyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测免疫开始后第4、6、8周动物血清内IgG抗体滴度;以竞争性ELISA法检测各类人源蛋白[酰胺化胃泌素17(amidated gastrin17,G17)、甘氨酸延伸型胃泌素17(glyeine-extend gastrin17,gly-G17)、胃泌素34(gastrin34,G34)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)]对疫苗抗体结合抗原的抑制率.rn 结果:免疫开始后第4周所有动物体内均可检测到抗体滴度,第6周抗体滴度达到最大值(P＜0.05vs4weeks),第8周抗体滴度恢复至第4周水平(P＞0.05vs4weeks);随上述蛋白浓度升高(10-4、10-3、10-2、10-1、100、101、102μM),G17、gly-G17对抗体结合抗原的抑制率均显著升高,其抑制率分别为11.1％、14.8％、20％、26.5％、45％、74.5％、80.8％,11.6％、15.8％、19.1％、25.3％、45.3％、73％、78.2％;而G34、VIP对抗体结合抗原的抑制率均接近0％.rn 结论:该新型抗胃泌素17疫苗具有较好的体液免疫原性与抗原性.

摘要： 背景:目前,布鲁氏菌病是一种人畜共患传染病,近年来其发病率不断上升.简单、快速、灵敏的布鲁氏菌病诊断方法对于其早期诊断和早期治疗具有非常重要的意义,可以减轻患者的医疗负担和经济损失.基于线性B细胞表位预测工具,构建了一种新型多表位重组蛋白.研究中,用重组蛋白作为抗原免疫小鼠以获得免疫应答,并使用感染布鲁氏菌病的山羊和人血清来检验其抗原性,判断其对布鲁氏菌病诊断的准确性. 结果:诱导接种疫苗的小鼠成功产生了抗体,通过分析血清抗体亚型,主要抗体是IgG.流式细胞术分析显示,小鼠脾细胞中CD4+、CD8+百分比以及CD4+/CD8+比率增加,表明重组蛋白在小鼠体内诱导产生了强烈的免疫应答,重组蛋白具有强免疫反应性.利用间接ELISA方法进行验证,结果表明重组蛋白可以正确区分阳性和阴性布鲁氏菌病血清样品,与全菌抗原相比,重组蛋白具有更强的灵敏度和特异性. 结论:在本研究中,动物实验表明构建的重组蛋白具有良好的抗原性,间接ELISA证明它可以作为抗原诊断布鲁氏菌病.因此,构建的重组蛋白是布鲁氏菌病疫苗和血清学诊断的潜在候选抗原.

摘要： H3N2亚型流感病毒具有广泛的感染宿主谱,除了可以感染野鸟和家禽外,还可以感染猪、犬、猫、雪貂等多种哺乳动物,而且是造成人的季节性流感最直接的病原之一.近年来的禽流感监测数据显示,H3N2亚型禽流感病毒在水禽中分离率相对较高、流行地区广,病毒分离阳性率有逐年增多的趋势.为了解近年来我国H3N2亚型禽流感病毒的流行情况,评估该亚型禽流感病毒对哺乳动物感染和传播的潜在风险,对2009-2014年间在我国南方省份的家禽交易市场、养殖场和家禽屠宰场的家禽群体中采集拭子样品,采集到的样品接种鸡胚后进行病毒分离,对不同群体分离到的H3亚型禽流感病毒进行病毒表面基因的序列测定和分析基础上,选取26株代表性病毒进行病毒的全基因组序列分析、抗原性分析、小鼠感染性和致病性实验、受体结合特异性分析以及病毒在豚鼠中的复制能力、直接接触传播和呼吸道飞沫传播能力的检测.

摘要： Viperin是一种由Ⅰ型和Ⅱ型干扰素诱导的宿主蛋白,广泛存在于低等生物到哺乳动物体内,在进化上高度保守.本研究以鸭外周血淋巴细胞为原材料,通过RT-PCR扩增得到完整开放阅读框的基因序列,成功亚克隆并构建了真核表达载体pEGFP-N1-viperin,并转染至DF-1细胞,用坦布苏病毒攻击后,比较转染pEGFP-N1-viperin质粒与转染空载体组,病毒在细胞中的增殖情况.结果表明:鸭Viperin基因开放阅读框有1092bp,编码蛋白由363个氨基酸构成.转染结果显示,构建的pEGFP-N1-viperin真核表达质粒在DF-1细胞中成功表达.坦布苏病毒攻击后,与转染空载体组相比,转染pEGFP-N1-vi-perin可以显著抑制坦布苏病毒在DF-1细胞上的增殖.这表明鸭viperin作为抗病毒蛋白,具有良好的抑制坦布苏病毒增殖的作用.综上,本试验为进一步研究鸭viperin的抗病毒生物学功能奠定了良好的基础.

摘要： 为建立猪HEV的诊断方法，开发有效疫苗。本使验首先对蛋白的核酸序列进行优化，选择毕赤酵母表达戊型肝炎病毒的衣壳蛋白。摸索最佳发酵工艺表达蛋白，纯化表达的蛋白使其能够形成病毒样颗粒。然后对其形成的病毒样颗粒进行抗原性和免疫原性的研究，即诊断试剂盒的研制和猪戊型肝炎疫苗的研发。实验结果表明该疫苗具有良好的免疫原性和生物安全性，免疫兔子后能产生较高的中和抗体水平。建立的间接EUSA方法的特异性良好，重复性实验批内变异系数为7.99％，批间变异系数为9.79％。众所周知，病毒样颗粒蛋白较单体以及聚体形式的蛋白相比具有更好的抗原性和免疫原性。该病毒样颗粒可作为猪戊型肝炎的亚单位疫苗，为猪戊型肝炎的临床检测提供了一种快速有效的检测方法。

摘要： 目的:通过测定汉逊酵母重组表达的EV71类病毒颗粒的三维结构,对重组EV71VLP进行结构确认;通过EV71成熟病毒颗粒、天然空心颗粒及重组类病毒颗粒三者的三维结构比对,分析重组EV71VLP与天然EV71病毒颗粒的结构异同,为重组EV71类病毒颗粒疫苗的抗原性、免疫原性及保护机制提供结构学分析依据. 结果:通过单颗粒三维重构计算获得了分辨率达到近原子分辨率的EV71VLP三维重构密度图,并根据密度图搭建了重组EV71VLP的原子模型.重组EV71类病毒颗粒是具有二十面体对称性的球状颗粒,直径33nm,在二次轴部位具有一条狭长的孔洞,连通颗粒内外,这一结构特征与EV71天然空心颗粒是一致的,而与表面完全闭合的EV71成熟病毒颗粒不同.将EV71类病毒颗粒的结构单元(protomer,由VP0、VP1与VP3三个蛋白组成)分别与EV71两种天然颗粒形式(实心、空心)各自的结构单元进行结构比对可以发现,EV71类病毒颗粒与天然空心颗粒结构单元的三维结构高度近似,而与实心颗粒(成熟病毒颗粒)存在差异,差异主要体现在VP0与VP1相对于VP3的逆时针扭转. 结论:重组EV71VLP的颗粒整体特征及结构单元三维结构虽然与EV71成熟病毒颗粒存在一定的差异,但它与EV71天然空心颗粒在三维结构上高度近似,因此重组EV71VLP在分子水平上很好的模拟了天然病毒的一种颗粒形式.

摘要： 目的:构建含有人腺病毒3型、7型、11型、14型及55型抗原表位的嵌合蛋白,并对其进行免疫学研究.rn 方法:利用ANTHEWIN等软件,通过计算机分析人腺病毒3型、7型、11型、14型及55型六邻体蛋白的氨基酸序列,分别筛选出各类型腺病毒六邻体蛋白中具有强抗原性片段.利用基因工程方法将筛选所得蛋白片段的核酸序列进行串联,并将构建所得的重组序列插入载体pET28a(+)中,利用原核表达系统对构建的嵌合蛋白进行表达纯化.将纯化所得的嵌合蛋白作为抗原免疫Balb/c小鼠,制备抗血清.利用ELISA法检测嵌合蛋白的抗原性及免疫原性.rn 结果:纯化所得的嵌合蛋白浓度达到o.5mg/mL,具有较高的纯度.经4次免疫,小鼠抗血清效价达到640000,同时ELISA法证明嵌合蛋白具有较好的抗原性及免疫原性.本实验为进一步研制腺病毒疫苗、单克隆抗体以及诊断试剂奠定了基础.

摘要： 本发明公开了粘膜疫苗的佐剂，其调节包括与粘膜体表面接触的疫苗抗原在内的物质的作用。

摘要： 本发明涉及一种免疫原性组合物，其包含葡萄球菌Isd蛋白例如IsdA、IsdB、IsdC或IsdH的片段，所述片段包含NEAT结构域。还公开了包含第一葡萄球菌Isd蛋白的NEAT结构域和来自第二Isd蛋白的NEAT结构域的融合蛋白，以及包含涉及铁/血红素摄取系统的葡萄球菌Isd蛋白的NEAT结构域和葡萄球菌胞外组分结合蛋白例如ClfA、ClfB、SdrC、SdrD或SdrE的配体结合域的融合蛋白。

摘要： 一种鉴定微生物多肽的方法，其中多肽与受微生物处理的动物的免疫反应有关，该方法包括如下几个步骤：(1)提供众多不同突变体微生物；(2)使这些众多突变体微生物与对微生物或其部分产生免疫反应的动物的抗体接触，其条件是如果抗体结合突变体微生物，突变体微生物被杀伤；(3)从步骤(2)选择存活的突变体微生物；(4)鉴定在存活突变体微生物中含有突变的基因；以及(5)鉴定该基因编码的多肽。所鉴定的多肽或其变异体或片段或这些结构的融合体在疫苗中是有用的。多肽可以为由选自序列号SEQ ID Nos 2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56的任一序列的氨基酸序列组成的多肽，或其片段或变异体或此片段或变异体的融合体，用于抗奈瑟氏脑膜炎球菌疫苗。

摘要： 本发明提供一种评价活化气体使各种抗原性物质失活的性能的评价方法，它是包括使抗原性物质和活化气体反应，获得经处理抗原性物质的步骤(S101)；使针对该抗原性物质的抗体与该经处理抗原性物质发生反应，测定该经处理抗原性物质相对于该抗体结合活性的步骤(S103)，该方法可以准确而简便地评价各种活化气体使各种抗原性物质失活的性能。

摘要： 本发明涉及在受试者中诱导针对一种或多种抗原性蛋白的抗体的稳定的免疫原性产物，其特征在于该免疫原性产物含有由(i)抗原性蛋白分子和(ii)载体蛋白分子之间的结合组成的蛋白质免疫原性杂络物，并且其特征还在于40％以下的抗原性蛋白(i)共价连接到载体蛋白分子(ii)。

摘要： 本发明提供一种评价活化气体使各种抗原性物质失活的性能的评价方法，它是包括使抗原性物质和活化气体反应，获得经处理抗原性物质的步骤(S101)；使针对该抗原性物质的抗体与该经处理抗原性物质发生反应，测定该经处理抗原性物质相对于该抗体结合活性的步骤(S103)，该方法可以准确而简便地评价各种活化气体使各种抗原性物质失活的性能。

摘要： 本发明涉及编码一种哺乳动物Sp17蛋白，特别是人类Sp17蛋白，或其抗原性肽链片段的DNA，以及所说的抗原性片段。这些蛋白和肽链作为免疫避孕试剂和(或)用于诊断自身免疫性不孕症有用。此外，本发明还公开了一种能表达抗原性蛋白或肽链，并能作为免疫避孕试剂来使用的无毒性宿主细胞。

摘要： 本发明涉及在受试者中诱导针对一种或多种抗原性蛋白的抗体的稳定的免疫原性产物，其特征在于该免疫原性产物含有由(i)抗原性蛋白分子和(ii)载体蛋白分子之间的结合组成的蛋白质免疫原性杂络物，并且其特征还在于40％以下的抗原性蛋白(i)共价连接到载体蛋白分子(ii)。

摘要： 本发明提供用于使用Ki‑67抗体检测含Ki‑67蛋白质阳性细胞核的细胞的数的预处理方法、该检测方法、该检测方法中使用的试剂盒、及使用该方法的治疗方案选定。探讨由不旨在Ki‑67抗原的活化的酶的活化，用不识别MIB‑1的表位的酶(稀有切点酶)预处理试样，则含细胞角蛋白的其他抗原的抗原性也增强的同时，增强Ki‑67抗原的抗原活化。结果，从FFPE切片增强抗原性的状态下使细胞核脱离，以存在于该核的Ki‑67蛋白质作为目标，通过使荧光标记的抗体反应，完成客观性、再现性、普遍性更高的Ki‑67阳性细胞的定量方法。

摘要： 一种免疫技术领域的IgE抗原性序列及分支多聚抗原肽的制备方法，其中，IgE抗原性序列具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；一种分支多聚抗原肽的制备方法，包括如下步骤：利用SEQ ID NO.1所示的多肽序列，采用Fmoc固相肽合成法合成以赖氨酸为支架的八分支多聚抗原肽，收集冻干后备用；用HPLC法纯化步骤一得到的分支多聚抗原肽；对分支多聚抗原肽进行免疫原性验证。本发明得到的分支多聚抗原肽可解决单独使用抗原表位线性肽免疫原性不强的缺点，可在免疫动物体内有效引起针对人IgE重链Cε3结构域的抗体应答。