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犬瘟热重组N蛋白抗原间接ELISA方法的建立及应用

         

摘要

本研究以纯化的犬瘟热病毒(CDV)重组N蛋白为诊断抗原,建立了犬瘟热病毒抗体检测的间接ELISA诊断方法,将其命名为rN-CDVELISA.确定最佳抗原包被量为0.167μg/孔,待检血清最佳稀释倍数为1:100,其作用时间为45 min,羊抗犬酶标抗体稀释倍数为1:2 000,作用时间为60 min,S/P值≥0.208者判为阳性,S/P值≤0.16者判为阴性,介于两者之间者判为可疑.该抗原不与犬细小病毒、犬传染性肝炎、犬副粘病毒、犬波特氏杆菌等4种疾病的阳性血清反应,具有良好的特异性;批内、批间重复试验,变异系数均小于15%,具有良好的重复性;检测血清样品96份,与进口诊断试剂盒的符合率为97.1%.本研究为现地免疫犬群抗体检测和进行CDV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法.

著录项

  • 来源
    《中国预防兽医学报》 |2008年第3期|225-228232|共5页
  • 作者单位

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    上海市计划生育科学研究所,上海实验动物研究中心,上海,200032;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 家畜病毒学;
  • 关键词

    犬瘟热病毒; 重组N蛋白; 间接ELISA;

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