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重组N蛋白抗原检测美洲型PRRSV抗体间接ELISA方法的建立

         

摘要

利用表达纯化的PRRSV特异N蛋白抗原表位基因的重组融合蛋白作为抗原,建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA方法.研究结果表明重组N蛋白的最适包被浓度为4.5μ g/mL,最适包被条件为37℃1 h加4℃过夜,待检血清稀释度为1:40,HRP-兔抗猪IgG(1:1000)37℃孵育30min.经重复性试验、交叉试验等试验结果表明该方法重复性好、特异性强、灵敏度高,与武汉科前ELISA试剂盒的符合率达93.2%.用已建立的方法检测2007年以前临床血清样本983份,总阳性率为48.6%.

著录项

  • 来源
    《中国动物检疫》 |2010年第12期|40-44|共5页
  • 作者单位

    山东省农科院畜牧兽医研究所,山东济南,250100;

    山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东济南,250100;

    山东省农科院畜牧兽医研究所,山东济南,250100;

    山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东济南,250100;

    山东省农科院畜牧兽医研究所,山东济南,250100;

    山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东济南,250100;

    山东省农科院畜牧兽医研究所,山东济南,250100;

    山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东济南,250100;

    山东省农科院畜牧兽医研究所,山东济南,250100;

    山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东济南,250100;

    山东省农科院畜牧兽医研究所,山东济南,250100;

    山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东济南,250100;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S852.659.6;
  • 关键词

    PRRSV; 重组N蛋白; 间接ELISA;

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