山羊痘病毒ITR基因片段的克隆与序列分析

王开功; 岳筠; 徐春志; 程振涛; 周思旋; 罗阿东; 周碧君; 许乐仁

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山羊痘病毒ITR基因片段的克隆与序列分析

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应用PCR方法扩增山羊痘病毒QL、LD、Y和B株ITR基因片段,插入pMD18-T载体,转化DH5α感受态细胞,提取重组载体经PCR和酶切鉴定后测序,并与GenBank上8株羊痘病毒相应序列进行同源性分析.结果经PCR扩增,4株病毒均可得到一条均一的DNA片段,该片段可被内切酶Alu Ⅰ特异酶切,而且该PCR的DNA模板最小检出量为24.40 Pg.经测序,该基因片段长度为289 bp;序列比较发现,4株病毒ITR片段与GenBank上2株山羊痘病毒的核苷酸与氨基酸序列同源性均为100%,与3株绵羊痘病毒分别为98.%2和96.5%,与3株牛疙瘩皮肤病病毒为98.2%～99.3%和96.5%～97.7%.这表明ITR基因片段在羊痘病毒属中较为保守,可以针对ITR基因建立羊痘病毒的PCR检测方法.

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来源
《中国预防兽医学报》 |2008年第7期|519-522|共4页
作者
王开功; 岳筠; 徐春志; 程振涛; 周思旋; 罗阿东; 周碧君; 许乐仁;
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作者单位

贵州大学动物科学学院,贵州贵阳,550025;

贵州大学动物疫病研究所,贵州贵阳,550025;

贵州大学动物科学学院,贵州贵阳,550025;

贵州大学动物科学学院,贵州贵阳,550025;

贵州大学动物科学学院,贵州贵阳,550025;

贵州大学动物科学学院,贵州贵阳,550025;

贵州大学动物科学学院,贵州贵阳,550025;

贵州大学动物科学学院,贵州贵阳,550025;

贵州大学动物疫病研究所,贵州贵阳,550025;

贵州大学动物疫病研究所,贵州贵阳,550025;

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正文语种 chi
中图分类 S852.654;
关键词
山羊痘病毒; 反向末端重复序列; PCR; 序列分析;

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