胸膜肺炎放线杆菌ApxIA毒素蛋白免疫原性分析

徐福洲; 史爱华; 周宏专; 陈小玲; 杨兵; 王金洛

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胸膜肺炎放线杆菌ApxIA毒素蛋白免疫原性分析

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为鉴定胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)ApxIA毒素蛋白N端疏水区和C端Ca2+结合区的免疫原性,参照apxIA基因序列(D16582)设计4条引物,用于扩增APP血清10型参考菌株(D13039)基因组DNA中长约3.2 kb的apxIA基因及其N端(1.4 kb)和C端(1.8 kb)基因片段,经克隆测序后分别插入原核表达载体pET-32a中进行表达,表达的融合蛋白大小分别约为125 Ku、65 Ku和80 Ku.表达产物免疫小鼠后的攻毒保护试验结果显示,ApxIA表达蛋白对APP血清10型(D13039)攻毒可提供完全保护,而对APP血清1型(4074)攻毒仅能提供部分保护,与提纯的Apx I毒素蛋白免疫保护效果相当;ApxIA-N端表达蛋白免疫保护活性显著高于ApxIA-C端表达蛋白,提示ApxIA蛋白免疫活性位点多位于N端,在Apx I毒素蛋白的保护性抗原活性中发挥更重要作用.

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来源
《中国预防兽医学报》 |2007年第11期|861-865|共5页
作者
徐福洲; 史爱华; 周宏专; 陈小玲; 杨兵; 王金洛;
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作者单位

北京市农林科学院,畜牧兽医研究所,北京,100097;

北京市农林科学院,畜牧兽医研究所,北京,100097;

北京市农林科学院,畜牧兽医研究所,北京,100097;

北京市农林科学院,畜牧兽医研究所,北京,100097;

北京市农林科学院,畜牧兽医研究所,北京,100097;

北京市农林科学院,畜牧兽医研究所,北京,100097;

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正文语种 chi
中图分类病原细菌;
关键词
胸膜肺炎放线杆菌; ApxIA毒素; 原核表达; 免疫原性;

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