JS/1/97/Go株GPMV NP基因的克隆、序列分析

杨玉菊; 王君伟; 杨志; 何海娟

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根据GenBank中发表的GPMV SF02株的NP基因的核苷酸序列设计合成一对引物,采用RT-PCR扩增出与预期设计的1470bp大小相符的片断,将此扩增产物克隆入PMD18-T载体,进行序列测定和分析.结果表明:所扩增的NP基因的核苷酸长为1 470bp,共编码490个氨基酸.同源性分析表明:JS/1/97/Go与国内的SF02株的NP基因核苷酸同源性为98.6%,氨基酸同源性为99.6%.由此可见,鹅副粘病毒JS/1/97/Go分离株与SF02株的亲缘关系较近,同属于新城疫Ⅶ型基因.而其与LaSota株的核苷酸同源性为85.2%,氨基酸同源性为90.8%.说明该毒株相对于经典的NDV在NP基因上已发生了较大的变异.

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来源
《中国预防兽医学报》 |2005年第5期|340-343|共4页
作者
杨玉菊; 王君伟; 杨志; 何海娟;
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作者单位

东北农业大学,动物医学院,黑龙江,哈尔滨,150030;

东北农业大学,动物医学院,黑龙江,哈尔滨,150030;

东北农业大学,动物医学院,黑龙江,哈尔滨,150030;

东北农业大学,动物医学院,黑龙江,哈尔滨,150030;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类负股单股RNA病毒;转化及克隆;
关键词
鹅副粘病毒; 核蛋白基因; 克隆; 序列分析;

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