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系统性红斑狼疮外周血细胞干扰素诱导蛋白IFI16IFI27及IFI30表达研究

         

摘要

目的探讨干扰素诱导蛋白(IFI 16、IFI 27、IFI 30)mRNA 表达与系统性红斑狼疮(SLE)的关系。方法以前期构建的 SLE 患者外周血单个核细胞(PBMCs)基因表达系列分析(SAGE)文库为基础,分析该文库中出现的3个干扰素相关基因标签(tag),并采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,临床检测 IFI16、IFI27、IFI30在43例 SLE 患者和25名正常对照人群 PBMCs 中的 mRNA 表达水平。结果分别约有88%、98%、58%的 SLE 个体其 IFI16、IFI27、IFI30 mRNA 表达增加,高于正常对照组总体均数95%可信区间的上限。与正常对照组比较,SLE 活动组和缓解组 IFI16、IFI27、IFI30的表达水平均增加(P 值均<0.01)。活动组与缓解组间比较,活动组 SLE 患者高表达 IFI16和 IFI27(P=0.003,P=0.001),IFI30的表达差异无统计学意义(P=0.227)。SLE 患者 IFI16、IFI27、IFI30间的表达水平互不相关。IFI16、IFI27表达与狼疮疾病活动指数(SLEDAI)呈正相关,相关系数分别为0.557、0.414,P 值分别为0.000,0.006。IFI30表达与 SLEDAI 无相关(r=-0.102,P=0.514)。结论 SLE 患者 IFI16、IFI27、IFI30表达增高,揭示其在 SLE 发病中的重要作用。

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