新型噻吩并嘧啶酮类衍生物的合成及其抑菌活性

周新; 孙勇

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新型噻吩并嘧啶酮类衍生物的合成及其抑菌活性

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以1,2,4-三氮唑为起始原料,经取代、Gewald反应、Wittig反应和成环反应合成了7个新型的含氟噻吩并嘧啶酮类衍生物——2-二烷氨基-3-对氟苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶4(3H)-酮(6a～6g),其结构经1H NMR,MS和元素分析表征.抑菌活性测试结果表明:6对棉花枯萎菌、水稻纹枯菌、黄瓜灰霉菌、小麦赤霉菌、苹果轮纹及棉花炭疽具有较好的抑制作用,其中2-二异丁氨基-3-对氟苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(6f)的抑菌活性最好,在用药量为5×10-5 g· L-1时,对棉花枯萎菌的抑制率为85％.

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来源
《合成化学》 |2015年第5期|411-414,440|共5页
作者
周新; 孙勇;
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作者单位

郧阳师范高等专科学校生化系,湖北十堰442000;

郧阳师范高等专科学校生化系,湖北十堰442000;

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正文语种 chi
中图分类杂环化合物;有机合成化学;
关键词
对氟苯基; 1,2,4-三氮唑; 噻吩并2,3-d嘧啶-4(3H)-酮; 合成; 抑菌活性;

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