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王雅楠; 秦秀英;
桂林医学院 药学院 广西 桂林 541004;
N-{2-羟基-4-甲氧基苯基甲亚胺}苯丙氨酸; 2; 2'-联吡啶; 铜基配合物; 合成; 晶体结构; 抗肿瘤;
机译:含有自由基阴离子1,4-二氮杂二烯配体的三价新的均配和杂配衍生物。 (C9H7)2Yb [2-MeC6H4NC(Me)C(Me)NC6H4Me-2]和[PhNC(Ph)C(Ph)NPh] 3Yb的配合物的合成,性质和晶体结构
机译:具有2,2'-联吡啶共配体的1:1柠檬酸钒(IV)配合物的第一个例子:合成,X射线晶体结构和DFT计算
机译:镉(II)配合物,具有4-酰基吡唑啉酮衍生物和共配体:晶体结构和抗肿瘤活性
机译:槲皮素稀土Eu3 +和Dy3 +配合物的合成,表征和抗肿瘤活性
机译:I.某些咪唑基桥接铜(II)配合物的合成,溶液行为,晶体结构和磁性。二。含碳桥基的三铜(II)簇的晶体结构和磁性。
机译:杂配单核草酸酯桥联的nd–4f(n = 45)无配体的金属配合物:合成晶体结构水稳定性和抗增殖活性
机译:铜(II)的合成,晶体结构和抗肿瘤活性,镍(II)配合物用2 - ((2-(吡啶-2-基)肼)甲基)喹啉-8-Ol
机译:新型零价铬配合物来自铬蒸气与氨基二氟膦的共缩合; CH3N(pF2)2Cr(pF2N-(CH3)2)4的X射线晶体结构。
机译:用于合成具有抗肿瘤活性的通式反式(ptcl21(PPh 3))化合物的配合物。
机译:合成铜基氨基酸的新配合物的方法混合非那特罗林菌及其烷基衍生物作为抗癌剂
机译:合成铜基氨基酸的新配合物作为抗癌剂的混合fenantrolinas feniladas的程序
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