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代祯; 黄晴菲; 王启卫;
中国科学院成都有机化学研究所 四川成都 610041;
中国科学院大学 北京 100049;
沙库必曲; 联苯丙氨醇; 苯磺酸酯; N-杂环卡宾; Suzuki-Miyaura反应; 合成;
机译:(2R,3S)-((1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基)2-(4-溴苯基)-3-(叔丁氧基羰基氨基)-四氢呋喃-3-羧酸酯的合成和( 2S,3R)-(((1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基)2-(4-溴苯基)-3-(叔丁氧基?羰基?氨基)-四氢呋喃-3-羧酸酯
机译:轻松合成3-(1-(4'-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)联苯-4-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮和3-(1-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮:β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译:(2S)-2-(双(叔丁氧羰基氨基)氨基)-5-氧戊酸叔丁酯为键中间体的对映体非天然α-氨基酸的合成:(S)-2-氨基的第一次合成-油酸。
机译:(R)-2,2-二甲基-3-(叔丁氧基羰基)-4-乙炔氧-a唑烷的合成研究
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:色氨酸的直接C7功能化。甲基(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(7-(4455-四甲基-132-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吲哚的合成-3-基)丙酸酯
机译:(2R,3S)-(((1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基)2-(4-溴苯基)-3-(叔丁氧基羰基氨基)-四氢呋喃-3-羧酸酯的合成和( 2S,3R)-(((1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基)2-(4-溴苯基)-3-(叔丁氧基羰基氨基)-四氢呋喃-3-羧酸酯
机译:在公司制造或加工的化学混合物中,使用2-丙醇,I-(双(3-(二甲基氨基)丙基)氨基)吸收潜在吸入后财产所有者所指称的健康影响摘要; 1,3-丙二胺,N 1-(3-(二甲基氨基)丙基)-N 1,N 3,N 3 - 三甲基; 1H-咪唑,1,2-二甲基; 1,2-二氯乙烯; 1,1-,1,3,3-五氟丙烷;和2-丁氧基乙醇。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:甲基((1S)-1-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-2-(甲氧羰基)氨基))-3-甲硝丁油)-2-吡咯烷腈)-的组合1H咪唑-5-il)-4-联苯丙胺)-1H咪唑-il-2-1-吡咯烷基(羰基)-2-甲基丙基)氨基甲酸酯(daclatasvir)和N-(叔丁氧羰基)-3-甲基-l-戊基-(4R)-7-(4-(4--甲氧基-氯-1-ISO喹啉基氧基)-N-((1R,(2S)-1-(环丙基磺酰基)氨基甲酰基)-2-乙烯基氯丙醇)-L-( prolinamida asunaprevir)。
机译:甲基衍生物[2-甲基({2- [4-(4'-{2- [7-(3-甲基-2-{[(甲氧基)羰基]氨基]丁二酰基))-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4,4]壬-8-基] -1H-咪唑-4-基} -4-联苯基)-1H-咪唑-2-基] -1-吡咯基基}羰基)丙基]氨基甲酸酯在人类中的感染[甲基[2-甲基({2- [4-(4'-{2- [7-(3-甲基-2-{[(甲氧基)羰基]氨基}丁二酰)丁香衍生物)-1,4- DIOXA-7-AZASPIRO [4,4] NON-8-YL] -1H-咪唑-4-YL} -4-二苯甲基)-1H-咪唑-2-YL] -1-吡咯烷基}羰基)丙烯酰基]在人类病毒感染治疗中的应用
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