PPARɑ激动剂抑制脂多糖诱导的单核细胞组织因子表达和促凝血活性

饶绘; 魏文宁

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PPARɑ激动剂抑制脂多糖诱导的单核细胞组织因子表达和促凝血活性

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目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体ɑ(PPARɑ)激动剂(非诺贝特)对细菌脂多糖(LPS)诱导的单核细胞株THP-1细胞的组织因子(TF)表达和促凝血活性(PCA)的影响.方法用非诺贝特预处理THP-1细胞,分别用流式细胞术(FCM)和改良组织因子凝血时间法(TiFaCT)检测LPS刺激下THP-1细胞的TF蛋白表达水平和TF-PCA.结果非诺贝特抑制LPS诱导下THP-1细胞的TF蛋白表达上调,并以浓度依赖的方式抑制LPS诱导下的TF-PCA增加(F=62.79,P＜0.05). 50 μmol/L和100 μmol/L浓度的非诺贝特分别使TF-PCA下降到LPS组的29%和25%.结论 PPARɑ激动剂抑制LPS诱导的单核细胞TF蛋白表达和TF-PCA,这可能是PPARɑ激动剂减少动脉粥样硬化血栓形成并发症的机制之一,并在血栓性疾病的防治中具有潜在的临床价值.

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来源
《血栓与止血学》 |2007年第6期|252-254,260|共4页
作者
饶绘; 魏文宁;
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作者单位

华中科技大学同济医学院附属协和医院,武汉,430022;

华中科技大学同济医学院附属协和医院,武汉,430022;

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正文语种 chi
中图分类 R972.6;
关键词
组织因子; 过氧化物酶体增殖物激活受体ɑ; 非诺贝特; 血栓形成;

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