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犬细小病毒CPV-QD12株的分离鉴定与序列分析

         

摘要

本试验成功分离了1株犬细小病毒,采用PCR、理化特性检验、HA及HI等方法对其进行了鉴定,并对其编码区全基因序列进行了分析.取临床患出血性肠炎幼犬粪便经无菌处理后同步接种F81猫肾细胞分离病毒,盲传至第4代开始出现典型的细胞病变.该病毒可凝集猪的红细胞,血凝效价为28,可被犬细小病毒单克隆抗体特异性中和而产生血凝抑制现象;病毒效价为1055TCID50/mL;毒株对氯仿和胰酶不敏感,且耐酸耐热.经病毒理化特性试验及犬细小病毒单克隆抗体的血凝抑制鉴定其为犬细小病毒,通过PCR检测及编码区全基因的扩增、测序和序列比较,证实所分离毒株为CPV-2a亚型,并将其命名为CPV-QD12株,与2013年分离自中国江苏省的CPV-2a型犬细小毒株CPV-JS2及2011年分离自中国广西的CPV-2a型毒株CPV-JQ686671.1的编码区核苷酸相似性为99.6%,具有较近的亲缘关系.该研究可为诊断和防控犬细小病毒病提供参考.

著录项

  • 来源
    《中国兽医杂志》 |2015年第3期|9-12|共4页
  • 作者单位

    青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;

    青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;

    青岛即墨市畜牧兽医局,山东即墨266200;

    中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛266032;

    青岛即墨市畜牧兽医局,山东即墨266200;

    青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;

    青岛博隆实验动物有限公司,山东青岛266225;

    青岛澳兰百特生物工程有限公司,山东青岛266101;

    青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 家畜病毒学;
  • 关键词

    犬细小病毒; 分离鉴定; 序列分析;

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