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手性胺; 钯催化; 手性中心; 不对称氢化; 应用化学; 有机化学; 烯酰胺; 双官能团化;
机译:通过3,3'-双取代的1,1'-双萘酚的手性亚磷酰胺配体,钯催化环六-1,3-二烯与三氯硅烷的不对称氢化硅烷化
机译:钯/原氮杂膦酸酯催化的芳族卤化物具有的苯酚,醇,乙酰苯胺,酰胺或可烯化的酮官能团的胺化作用:双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂的有效性
机译:稳定的叔酰胺与水杨醛的催化不对称双官能团化:高效,对映选择性和非对映选择性合成多种4-色酚衍生物
机译:与二烯官能团的叶绿素衍生物与二烯官能团和不对称促酶3的二极管反应性3
机译:钯催化不稳定的烯醇化物的脱羧不对称烯丙基烷基化反应:范围,机理和合成应用。
机译:烯丙基钯催化的酮脱氢可实现烯酮αβ-双官能双官能团的伸缩
机译:氢键促进的钯催化:手性双(亚砜)膦配体与不对称的1,3-二取代的乙酸烯丙酯对吲哚的烯丙基烷基化反应
机译:mo(CHCme2R)(N-2,6-C6H3-i-pr2)(Ot-Bu)2和mo(CHCme2R)(N-的活性开环易位聚合7-氧杂-2,3-双官能化降冰片烯和降冰片烯2,6-C6H3-I-pR2)(OCme2CF3)2
机译:手性膦用于钯催化的烯醇化烯酸酯的不对称α-芳基化反应,从而以高对映选择性产生叔立体中心
机译:分离全氟聚氧化烯中所含的非官能团,单官能团和双官能团的方法
机译:在水溶液中,共轭链二烯与糖的端粒化反应。秒或叔叔链烷醇-含钯催化剂,具有初始加成。部分链烷二烯,加热和连续加成。剩余的链二烯
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