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抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎25例肺部CT表现分析

         

摘要

cqvip:抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎(AAV)是一组以小血管壁的炎症及纤维素样坏死为主要表现的自身免疫病[1],但其具体发病机制、原因并不明确.2012年最新血管炎分类诊断共识中,AAV主要包括显微镜下多血管炎(MPA)、肉芽肿性多血管炎(GPA)和嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EG-PA)[2].其累及全身多个系统脏器,并肺脏及肾脏是其主要靶器官[3].由于其早期缺乏典型临床表现,易造成漏诊、误诊,因此结合临床相关检查红细胞沉降率(ESR)探讨其在不同发展阶段肺内CT表现对其进行早期诊断、合理治疗、降低病死率具有重要意义.在肺部,通常表现为毛细血管炎伴有肺出血.笔者分析25例经临床表现、核周型抗中性粒细胞胞质抗体(p-ANCA)/抗髓过氧化物酶(MPO)抗体、胞质型抗中性粒细胞胞质抗体(c-ANCA)/抗PR3抗体等证实的AAV的胸部CT表现及ESR结果,旨在提高对该病的认识.

著录项

  • 来源
    《中国药物与临床》 |2015年第9期|1270-1271|共2页
  • 作者

    柳芳超; 房瑞玲; 张瑞平;

  • 作者单位

    030001太原;

    山西医科大学公共卫生学院卫生统计教研室;

    030001太原;

    山西医科大学公共卫生学院卫生统计教研室;

    山西医科大学第一医院CT室;

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  • 正文语种 chi
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