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X线修复交叉互补基因1多态性对FOLFOX4方案治疗转移性结直肠癌疗效及毒副作用的影响

         
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目的 探索X线修复交叉互补基因(XRCC1)多态性与奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX4)方案治疗转移性结直肠癌有效率及毒副反应的关系.方法 利用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)等方法对159例转移性结直肠癌患者进行XRCC1基因多态性检测.所有研究对象均接受4个周期以上的FOLFOX4方案化疗,满4个周期后全面评价疗效和毒副反应.结果 159例转移性结直肠癌患者中,携带XRCC1 G/G、G/A和A/A基因型患者所占比例分别为52.2％、40.3％和7.6％；携带XRCC1 G/G型患者和携带G/A或A/A基因型患者的治疗有效率分别为60.2％和34.2％,2组之间差异有统计学意义(P＜0.01)；XRCC1 G/G基因型携带者的临床受益率明显高于G/A或A/A型携带者(P＜0.01)；XRCCl G/G基因型患者恶心、呕吐的发生率明显低于G/A或A/A型患者(P＜0.01),其余毒副反应各基因型患者之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 转移性结直肠癌患者XRCC 1基因多态性与FOLFOX4治疗方案疗效及毒副反应具有相关性.

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