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Fmoc(S)2-氨基-2-甲基戊-4-烯酸的合成路线改进

         

摘要

设计合成手性非天然氨基酸.制备了五元内酯环,亲电取代后得到差相异构体.通过重结晶得到单一构型的产物,经酸水解制备得到目标产物.结果得到的非天然氨基酸经1H NMR鉴定、旋光鉴定并与标准值比对.对于已有的氨基酸合成路线进行优化,以新戊醇氧化的方法制备新戊醛,合成路线稳定可靠并节约了成本,制备了(S)2-氨基-2-甲基戊-4-烯酸,产物的ee值为69.7%.

著录项

  • 来源
    《当代化工》 |2018年第11期|2285-22872292|共4页
  • 作者单位

    北京工业大学 生命科学与生物工程学院;

    北京 100850;

    军事科学院 军事医学研究院生物组;

    北京 100850;

    军事科学院 军事医学研究院生物组;

    北京 100850;

    军事科学院 军事医学研究院生物组;

    北京 100850;

    军事科学院 军事医学研究院生物组;

    北京 100850;

    军事科学院 军事医学研究院生物组;

    北京 100850;

    军事科学院 军事医学研究院生物组;

    北京 100850;

    北京工业大学 生命科学与生物工程学院;

    北京 100850;

    军事科学院 军事医学研究院生物组;

    北京 100850;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 合成;
  • 关键词

    手性合成; 位阻效应; 新戊醛; PCC氧化; 一步法合成;

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