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应用埃克替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效评价

         
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目的:探讨分析应用埃克替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及安全性。方法:选取2012年6月至2013年12月间我院收治的晚期肺腺癌患者16例作为研究对象,应用埃克替尼为其进行治疗,观察所有患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将观察的结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:经过2个月的治疗,在这16例患者中,临床疗效判定等级为部分缓解（PR）的患者有8例（占患者总数的50%）,临床疗效判定等级为稳定（SD）的患者有5例（占患者总数的31.2%）,临床疗效判定等级为进展（PD）的患者有3例（占患者总数的18.8%）,治疗的客观有效率（ORR）为50%,病情控制率（DCR）为81.2%,最佳无进展生存期（PFS）为15个月。这16例患者的不良反应主要是皮疹、腹泻、转氨酶升高及呕吐等,其中发生皮疹的患者有9例,发生率为56.2%,反应等级为ⅠⅡ级的患者有7例,反应等级为ⅢⅣ级的患者有2例;发生腹泻的患者有5例,发生率为31.3%,反应等级为ⅠⅡ级的患者有4例,反应等级为ⅢⅣ级的患者有1例;发生转氨酶升高的患者有3例,发生率为18.8%,反应等级均为ⅠⅡ级;发生呕吐及皮肤瘙痒的患者各有2例,发生率均为12.5%,反应等级均为ⅠⅡ级。值得注意的是,在这16例患者中,无一例患者发生间质性肺炎,也没有一例患者因不良反应而中断治疗。结论:应用埃克替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效十分显著,安全性较高,值得在临床上推广应用。

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