基于炔烃参与的多组分聚合构建氧化还原双重响应型高分子药物载体

何俊男; 郑玉斌; 郑楠

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基于炔烃参与的多组分聚合构建氧化还原双重响应型高分子药物载体

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为了拓展多组分聚合方法在药物载体领域应用,基于铜催化的炔烃多组分聚合设计合成含有二硒键的氧化还原响应型两亲性聚合物,与阿霉素(DOX)在水溶液中通过自组装方式构建纳米载药胶束.通过实验技术手段对纳米载药胶束表征可知,纳米载药胶束的粒径在130 nm左右,临界胶束浓度(CMC)值为0.23 mg/mL,在人体正常生理条件下结构稳定.肿瘤中含有浓度较高的活性氧(ROS)或谷胱甘肽(GSH),聚合物主链中二硒键在氧化还原条件下断裂,导致聚合物降解,DOX从纳米载药胶束中逐渐释放,且累积释放量可达100%,并发现该类载药胶束在GSH环境中药物释放性能优于ROS环境.该工作通过多组分聚合方式可以便捷构建氧化还原双重响应型的两亲性聚合物,在肿瘤微环境中表现出特异的降解性能,为开发设计智能响应型高分子药物载体提供新的思路.

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来源
《高分子学报》 |2021年第10期|1298-1307|共10页
作者
何俊男; 郑玉斌; 郑楠;
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作者单位

大连理工大学化工学院;

大连116023;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类原料及辅助物料;高分子化合物产品;
关键词
多组分聚合; 氧化还原型; 两亲性聚合物; 载药胶束; 二硒;

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