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韩婷婷; 黄继华; 钟影; 温子娜; 李凌霄; 孟祥黔; 刘思瑶; 张心悦; 廖雪;
成都锦欣生殖医学与遗传学研究所/锦江区妇幼保健院生殖中心;
四川成都610061;
无精子症; 染色体核型; 染色体易位; 精子生成障碍;
机译:部分隐性染色体7q34-qter和21pter-q22.13由于隐秘的不平衡易位t(7; 21)而并非整个21号染色体的单体性:1例病例报告和文献复习
机译:女性X染色体常染色体平衡易位的表型效应:英国实验室报告的104例病例的回顾性调查。
机译:无精子症和父本常染色体环染色体:病例报告和文献复习。
机译:使用频率可调激光 - 第5报告的激光干涉仪的开发具有微微仪分辨率 - 第5次报告:由于空气折射率波动导致的位移测量的补偿
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:部分隐性染色体7q34-qter和21pter-q22.13由于隐含的不平衡易位t(7; 21)而并非整个21号染色体的单体性:1例病例报告和文献复习
机译:死亡率评估和控制评估(FaCE)报告:消防员接受严重电击导致心脏并发症,迫使他退休,并最终导致他在马萨诸塞州死亡。
机译:一种检测C.-53-2A> G Prestin基因突变的方法(SLC26A5),导致非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋的发展
机译:中小型系列的工具和设备的制造过程,用于印刷印模报告的报告的金属,该方法的实施导致形成零件。
机译:由于在移动通信系统中报告信息和/或充电控制器的信息而导致的负载
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