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舒安利; 蒲泉州; 尹佳慧; 高凌寒; 张娟;
怀化医学高等专科学校;
湖南怀化418000;
上海交通大学Bio-X研究院"遗传发育与精神神经疾病"教育部重点实验室;
上海200030;
遗传性脊髓小脑共济失调; 连锁分析; 基因定位; 动态突变;
机译:MR在遗传性脊髓小脑共济失调中的应用(附一家系报道)
机译:明显常染色体显性遗传性脊髓小脑变性的家系中弗里德里希共济失调的分子遗传学诊断
机译:中国大陆常染色体显性遗传性脊髓小脑性共济失调的频率分析及6型脊髓小脑性共济失调的临床和分子特征
机译:遗传性小脑共济失调
机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。
机译:使用多基因座连锁分析将常染色体显性遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA1)着丝粒分配至6号染色体短臂上的HLA区。
机译:迟发性常染色体显性遗传性小脑共济失调的家族描述和与HLA系统的连锁分析遗传性迟发性小脑共济失调:描述与HLA系统相关的家庭
机译:脊髓小脑通路的起源。 I.颅颈脊髓的颈中央核。
机译:脊髓小脑共济失调的治疗方法和治疗脊髓小脑共济失调的组合物
机译:预防或治疗脊髓小脑共济失调的药物
机译:ATXN2的CRISPR/CAS9基因编辑治疗脊髓小脑共济失调2型
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