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葛渊源(摘);
2-氯乙醇; 反应合成; 络合物; 氯化锂; 氯化镁; 氯甲基; 醛; 碘甲烷;
机译:2-(4-氯乙基)吡啶,2-(2-氯乙基)吡啶,1-甲基-2-(4-氯乙基)吡啶碘化物和1-甲基-的OH〜-诱导的β-消除反应的研究乙腈/水中的2-(2-氯乙基)吡啶鎓碘化物
机译:OH诱导的2-(4-氯乙基)吡啶,2-(2-氯乙基)吡啶,1-甲基-2-(4-氯乙基)吡啶碘化物和1-甲基-2-碘的β-消除反应的研究乙腈/水中的(2-氯乙基)碘化吡啶
机译:轻松合成3-(1-(4'-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)联苯-4-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮和3-(1-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮:β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译:二芳基乙烯1- 2-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(3-氟-4-氯)苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译:I.取代2-氧杂双环(3.2.1)正己烷衍生物的合成方法和II。合成1-取代的酸酐(3-氯乙酰基-2-羟基咪唑并(1,2-A)吡啶鎓氢氧化物)。
机译:(2E)-3-(2-氯-7-甲基喹啉-3-基)-1-(6-氯-2-甲基-4-苯基喹啉-3-基)丙-2-烯-1-一乙醇单溶剂化物
机译:2-氯乙醇,2-氯-1-丙醇,1-氯-2-丙醇,2-氯-2-甲基-1-丙醇和1-氯-2-甲基-2-丙醇的脱氯化氢
机译:1,2-二氯四氟丁-1-烯和1,2-二氯六氟环戊-1-烯与2-巯基乙醇和乙二硫醇及其产物的反应
机译:1-(4-氯-2-羟基苯基)2-(4-(4-氟苯基甲基)哌啶1-基)乙醇对映异构体sepn。 -通过将外消旋物转化为1-(4-氯2-甲氧基甲基苯基)衍生物,与异氰酸1-苯基乙基酯和sepg反应。氨基甲酸酯
机译:治疗对类固醇有反应的皮肤病的方法,该方法包括施用{(N-1)-2-氨基-1--(3-氟苯基)甲基]乙基}-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-5 -1H吡唑-基)-2-噻吩甲酰胺基或N-[(1S)-2-氨基-1--(3,4-二氟苯基)甲基]乙基}-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-5-1H吡唑-基)-2-毛皮Anocarboxamida;和组成包括。
机译:ii,5,6-二氯-2-(异丙氨基)-1-β-1-呋喃呋喃糖基-1h-苯并咪唑,5,6-二氯-2-(异丙氨基)-1-β-乙醇溶剂I-的晶型ii呋喃核糖基-1h-苯并咪唑,组合物,化合物,5,6-二氯-2-(异丙基氨基)-1-β-1-呋喃呋喃糖基-1h-苯并咪唑的用途以及在和/或体内治疗病毒感染的方法5,6-二氯-2-(异丙基氨基)-1-β-1-核呋喃糖基-1h-苯并咪唑的制备
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