广州地区580例智力低下患儿的染色体核型分析

李东至; 潘敏; 易翠兴; 胡舜妍; 袁思敏; 吴韶清

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广州地区580例智力低下患儿的染色体核型分析

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目的回顾性分析我院遗传咨询门诊580例0-4岁怀疑存在遗传缺陷的患儿的染色体核型分析结果。方法用常规的G显带技术分析患者外周血染色体核型。结果580例患儿中染色体异常者255(38.7%)例,其中唐氏综合征195例;绝大部分(88.4%)染色体异常为数目异常,少数为结构异常。结论对于临床怀疑为遗传综合征的患儿应常规做染色体检查。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2009年第4期|42-42|共2页
作者
李东至; 潘敏; 易翠兴; 胡舜妍; 袁思敏; 吴韶清;
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作者单位

广州市妇婴医院细胞遗传室;

510180;

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正文语种 chi
中图分类小儿全身性疾病;
关键词
染色体异常; 遗传咨询;

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