母亲MTRR和MTR基因多态性与子代神经管畸形易感性Meta分析

张春红; 霍军生; 孙静; 黄建

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目的分析母亲甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G和甲硫氨酸合成酶(MTR)A2756G基因多态性位点与子代神经管畸形的相关性,以期为评估个体化水溶性B族维生素代谢遗传风险,指导人群营养素缺乏风险监测,减少神经管畸形(neural tube defects,NTDs)发病率,提高出生人口健康水平,公共卫生政策的制定等提供相关的人类遗传学数据支持。方法搜集了1995-2017年已发表的中英文文献,通过荟萃分析探讨了MTRR A66G和MTR A2756G基因多态性位点与神经管畸形的相关性。结果荟萃分析结果显示,基于纯合子模型GG+AG vs AA,MTRR A66G基因多态性与子代神经管畸形存在相关性(OR=1.45,95%CI:1.15~1.84)。亚组分析显示,在亚洲人群纯合子模型GGvs AA中MTR A2756G基因多态性与子代神经管畸形存在相关性(OR=1.98,95%CI:1.02~3.83)。结论未来在不同地域不同人群中开展大样本量,基因-基因及基因-环境交互作用的多项研究,为预防神经管畸形提供分子生物学领域的科学依据显得尤为重要。

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来源
《中国预防医学杂志》 |2018年第10期|726-733|共8页
作者
张春红; 霍军生; 孙静; 黄建;
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作者单位

中国疾病预防控制中心营养与健康所;

北京100050;

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正文语种 chi
中图分类儿童神经病;
关键词
神经管畸形; 甲硫氨酸合成酶还原酶; 甲硫氨酸合成酶; 基因多态性; Meta分析;

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