Ⅱ.浓缩与纯化

童葵塘; 曹凤芹; 彭春高; 钱春宏; 张箐

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Ⅱ.浓缩与纯化

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粗制类淋巴细胞干扰素先用三氯乙酸沉淀进行初步浓缩纯化,可浓缩7.8～37.9倍,纯化2.2～10.9倍,延长三氯乙酸与干扰素在4℃作用时间至20小时可提高得率。此种初步浓缩纯化的材料用兰葡聚糖-Sepharose 4B 柱层析法作进一步浓缩纯化。干扰素在柱上吸附良好,流穿及平衡液洗脱的干扰素仅占2.6～7.5%,而绝大部份杂蛋白则在此阶段流出,当加入0.5～1.0M Nal 磷酸盐缓冲液时干扰素大量洗脱,而此时蛋白浓度甚低,纯化效果良好,比活性大部份达到10~7单位/mg 蛋白,少数为10~6单位/mg 蛋白,个别组份可达到10~8单位/mg 蛋白,并有一定浓缩作用,得率也较高。

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来源
《现代免疫学》 |1985年第5期|263-267|共5页
作者
童葵塘; 曹凤芹; 彭春高; 钱春宏; 张箐;
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作者单位

卫生部上海生物制品研究所;

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