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郭惠元; 李素杰; 李卓荣; 刘秉全; 张致平;
中国医学科学院抗菌素研究所;
机译:1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)丁1,3-二烯与1-氯-1,1-二氟-4-(3-)的[3 + 3]环缩合反应,选择性合成6- [氯(二氟)甲基]水杨酸酯三甲基甲硅烷氧基)pent-3-en-2-one
机译:新的(1,1-二氟-3,3-二氰基-2-三氟甲基烯丙基)膦酸二乙酯和3,3-二氰基-2-[(二乙氧基磷酰基)二氟甲基]丙烯酸乙酯的合成及一些杂环化反应
机译:在2-氯丙二酸二乙酯存在下,由二硫化碳与伯胺的反应有效合成3-烷基-4-氧代-2-氧代-2-硫代氧代1,3-噻唑烷-5-羧酸乙酯
机译:通过1,3-二乙基-2-硫脲脲酸和在三苯基膦(摘要)存在下,通过1,3-二乙基-2-硫脲脲酸和活化的乙炔酯的反应,含有稳定的1,4-二硫酸有机磷化合物的非对映异构体硫的合成。
机译:外消旋番茄碱的总合成。 3-羟甲基亚烷基三苯并膦和1-甲基噻吩-1(Z),3-丁二烯基膦酸二乙酯的合成与反应。
机译:通过邻碘苯胺和邻碘苯酚与甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯的交叉偶联和随后的Pd催化环化反应合成咔唑和二苯并呋喃
机译:丙二酸二乙酯-(6-氯-2-咔唑基)丙二酸甲酯的合成及晶体结构研究
机译:合成(二氟氨基)二氟乙腈,syn-Fluoro(氟代亚氨基)乙腈和syn-3,3,3-三氟-2-(氟代亚氨基)丙腈及其与氯氟化物的反应。新型全氟化二嗪的合成
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯和1,4-的光学异构体的制备方法二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1,6-萘啶-3-羧酸-2-(N-甲基-N-苯基甲基氨基)乙酯
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