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3-氯-4-氟苯胺次甲丙二酸二乙酯的环化反应及氟哌酸异构体的合成

         

摘要

<正> 氟哌酸(Norfloxacin,13)是近年研制的吡酮酸类抗菌药物的优秀代表之一,7-氯-6- ??氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯(5a)是其重要中间体,系自3-氯-4-氟苯胺次甲丙二酸二乙酯(4a)在二苯醚中高温环化而得,工业生产有较大困难。曾有报道,苯胺次甲丙二酸二乙酯类使用Lewis酸作为环化剂,可在常温或稍高温度下进行环化。据此,我们首先使用多聚磷

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  • 来源
    《中国医药工业杂志》 |1986年第9期|6-10|共5页
  • 作者单位

    中国医学科学院抗菌素研究所;

    中国医学科学院抗菌素研究所;

    中国医学科学院抗菌素研究所;

    中国医学科学院抗菌素研究所;

    中国医学科学院抗菌素研究所;

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