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程国侯; 王震涛;
华东理工大学药物化学教研室;
环丙胺; 合成; 制药;
机译:组胺H3受体结合位点的表征。 1.合成2-(1H-咪唑-4-基)环丙胺的各种方法以及(1R,2R)-和(1S,2S)-2-(1H-咪唑-4-基)-环丙胺的组胺能活性。
机译:通过有效的CYP2A6抑制剂反式-2-苯基环丙胺(反式环丙胺)及其非胺类似物环丙基苯体外抑制人肝微粒体中的细胞色素P450酶。
机译:形成环丙酰胺的一种简单方法-三环丙胺的首次合成。
机译:乙炔胺-N,N'-DI-2-(3-环己盐)丙酸和1,3-丙齐胺-N,N'-DI-2-(3 - 环卤杂环基)丙酸,具有体外和硅方法的抗增殖活性
机译:通过偶氮甲亚胺的1,3-偶极环加成反应立体控制官能化的顺式-环戊吡唑烷类化合物的合成,以及向总合成马萨定和乙酰丙胺的进展
机译:反式-2-(25-二甲氧基-4-碘苯基)环丙胺和反式-2-(25-二甲氧基-4-溴苯基)环丙胺作为5-HT2受体家族的有效激动剂
机译:组胺H-3受体结合位点的表征。 I.2-(1H-咪唑-4-基)环丙胺的合成的各种方法和(1R,2R)-和(1S,2S)-2-(1H-咪唑-4-基)环丙胺的组胺能活性。
机译:环丙胺,环戊胺和亚甲基环丁烷的热力学性质
机译:制备正-(苄基)环丙胺的方法,制备正-[((芳基)亚甲基]环丙胺衍生物和N-[(芳基)亚甲基]环丙胺衍生物的方法
机译:混合物和包含5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-炔丙基-3.4-二氢嘧啶-2(1H)-一种和甾醇生物合成抑制剂的增效杀菌组合物的使用。 ,丙草胺,甲康唑,二苯并氟康唑和戊唑醇,四康唑,芬布康唑,丙苯康唑,氟喹唑,氟硅唑,氟曲莫非,苯丙啶和苯丙吗啉,ipconazole,苯丙唑,螺氧胺,苯六胺和苯并吡嗪胺在1植物上的预防或治愈-真菌防治(1)。
机译:3-氨基-2-3环丙草胺羟丙丙酰胺酰胺的合成方法及其用途
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