8-羟基喹啉类选择性铜离子螯合剂的合成及其体外抗肿瘤活性

机译：含有生物活性配体的低尺寸化合物。 第Xi部分：合成，结构，光谱，3D金属络合物的体外抗肿瘤和抗微生物活性与8-羟基喹啉-5-磺酸

机译：含有生物活性配体的低尺寸化合物。 部分IX：合成，结构，光谱，体外>斜体>抗微生物和抗肿瘤活性和Pd（II）复合物的抗肿瘤和抗肿瘤活性与7-溴 - 喹啉-8-醇

机译：2 - [（4（3-氯苯基）哌嗪-1-基）甲基] -3- [8-羟基喹啉-5-基] -3（H）-quinazolin-4-one的合成，光谱研究和抗真菌活性和抗真菌活性和抗真菌活性配体及其螯合剂

机译：基于8-羟基喹啉阳离子的新型富铜酸酯离子液作为N-己酸酯化反应的催化剂

机译：配体反应性的研究：第一部分，一些5-硝基水杨酸络合物的极谱学，第二部分，某些8-羟基喹啉-5-磺基酸螯合剂的碘化速率研究：第三部分，七-碘-8-羟基的光化学脱碘磺胺酸。

机译：（4-（2 - （（5-羟基-1234-四氢萘-2-基）（丙基）氨基） - 乙基）哌嗪-1-基）-4-喹啉发现-8-醇及其类似物作为高度有效的多巴胺D2 / D3激动剂和作为铁螯合剂：在体内活性指示用于帕金森氏病症状的神经保护和治疗的潜在应用

机译：2 - （4（3-氯苯基）哌嗪-1-基）甲基 -3- 8-羟基喹啉-5-基 -3（H）-quinazolin-4-one的合成，光谱研究和抗真菌活性和抗真菌活性和抗真菌活性配体及其螯合剂

机译：新的四氮杂冠醚含有两个吡啶，喹啉，8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧臂

机译：选择性制备7-[（（7-（S）-AMINO-5-AZASPIRO [2,4] HEPTAN-5-YL）-8-CHLORO-6-FLUORO-1-[[IR，2S）-2]的过程-（氟代丙烯基）-4-OXO-1,4-去氨酰氨基啉-3-羧酸3/2水合物，无水7-[（7-（S）-氨基-5-氮杂螺[2,4] HEPTAN-5-YL） -8-氯-6-氟-1-（1R，2S）-2-氟丙基-4-OXO-1,4-二羟基喹啉-3-羧酸和具有抗菌活性的药物组合物

机译：3-酰基羟亚氨基-8-甲基-8-氮杂双环酸[3,2,1]辛烷磺酸盐显示抗肉碱和苯胺的活性和3-（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基羟肟基）-8-甲基-8-氮杂双环酸-[3,2,2,1] ，1]辛烷用作合成3-（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基羟基亚氨基）-8-甲基-8-氮杂双环的中间体产品[3,2,1]辛基氢氯化物

机译：1,3,6,8-和2,4,6,8-取代的二苯呋喃和二苯并-p-二恶英类抗肿瘤剂的合成与应用