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直接PCR法在口腔牙龈卟啉单胞菌检测中的应用

         

摘要

目的为了便于食管癌大规模流行病学筛查工作的开展,探讨一种能快速敏感地检测口腔牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)DNA的免核酸抽提直接PCR方法。方法收集我院门诊100例体检人员的200份口腔拭子(每人双份),以TE buffer(10 mM Tris,0.1 mM EDTA,pH 8.0)、商品化裂解液以及核酸抽提试剂盒等作为基因组提取试剂,使用P.gingivalis特异引物探针进行直接定量PCR检测。结果与裂解液-直接qPCR法相比,TE-直接qPCR法的灵敏度为94.12%,特异性为100%;与试剂盒-qPCR法相比,TE-直接qPCR法的灵敏度与特异性均为100%;TE-直接qPCR法与裂解液-直接qPCR法以及与试剂盒-qPCR法检测P.gingivalis均具有高度一致性(分别为Kappa=0.954,Kappa=1);TE-直接qPCR法与试剂盒-qPCR法检测阳性P.gingivalis的Ct均值无显著差异(P=0.907)。结论TE-直接qPCR法检测口腔P.gingivalis灵敏度高、特异性强,是快速高效检测口腔P.gingivalis的理想方法,可用于食管癌大规模分子流行病学研究。

著录项

  • 来源
    《食管疾病》 |2020年第1期|P.38-42|共5页
  • 作者单位

    河南科技大学临床医学院 河南科技大学第一附属医院 河南科技大学肿瘤研究所 河南省肿瘤表观遗传重点实验室 河南洛阳471003;

    河南科技大学第一附属医院健康管理中心 河南洛阳471003;

    河南科技大学临床医学院 河南科技大学第一附属医院 河南科技大学肿瘤研究所 河南省肿瘤表观遗传重点实验室 河南洛阳471003;

    河南省医学情报研究所 河南郑州450046;

    暨南大学医学院 肿瘤精准医学与病理研究所 广东广州510632;

    中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所 分子肿瘤学国家重点实验室 北京100021;

    河南科技大学临床医学院 河南科技大学第一附属医院 河南科技大学肿瘤研究所 河南省肿瘤表观遗传重点实验室 河南洛阳471003;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 实验方法与设备;
  • 关键词

    食管癌; 牙龈卟啉单胞菌; 直接PCR; 分子流行病学;

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