特发性无精子症和严重少精子症患者DAZ基因缺失的分析

魏宏; 张玉兰

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特发性无精子症和严重少精子症患者DAZ基因缺失的分析

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目的　评估特发性无精子症和严重少精子症患者Y染色体上DAZ基因缺失的发生情况。方法　采用聚合酶链反应技术 (PCR)扩增 33例特发性无精子症和严重少精子症患者DAZ基因中的 4个序列标记位点SY15 4、SY2 5 4、SY2 5 5和SY15 5。 5 0例生育男性为阳性对照组 ,5例女性为阴性对照组。结果　 33例特发性无精子症和严重少精子症患者DAZ基因缺失率为 15 2 % ,其中 2 6例特发性无精子症患者有 4例缺失 (15 4 % ) ,1例染色体核型为 4 7,XXY ;7例特发性严重少精子症患者中有 1例缺失 (14 3% )。 4个序列标记位点在阳性对照组中均有条带扩增 ,在阴性对照组中未见条带扩增。结论　特发性无精子症和严重少精子症患者均存在DAZ基因缺失 ,特发性无精子症患者缺失率高于特发性严重少精子症患者 ,与国外报道相一致。聚合酶链反应扩增DAZ基因位点是筛选Y染色体缺失的有效方法。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2002年第4期|106-108|共3页
作者
魏宏; 张玉兰;
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作者单位

佳木斯市中心医院妇产科;

哈尔滨医科大学附二院妇产科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R698.2;
关键词
特发性无精子症; 特发性严重少精子症; DAZ; AZF; PCR;

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