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幽门螺杆菌全长基因cagA扩增及限制性酶切片段多态性研究

         

摘要

目的 建立扩增幽门螺杆菌全长 cag A基因的方法并对扩增的基因进行限制性酶切片段长度多态性 (RFL P)进行初步研究。方法 采用巢式 PCR与 TD- PCR结合的方法扩增 cag A,运用 Eco RI和Hind 酶切 PCR产物。结果  2 0例标本中有 13例的目的基因片段得到了扩增并得到了相应的 EFL P指纹图谱。结论  (1)我们所建立的方法能较好地扩增 cag A全长基因。 (2 ) cag A基因含有重复序列 ,并显示RFL

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