退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
徐秀荣; 蔡纯一; 陆洪波;
华西医科大学药学院;
降压药; 喹唑啉酮; 硫乙酰基; 取代反应; 甘氨酸;
机译:2- [5'-(4-吡啶基)-1',2',3'-恶二唑-2-基-硫代甲基] -3-取代-芳基-6-取代的喹唑啉-4-酮的合成及抗炎活性
机译:(6,8-二溴-3-芳基-3,4-二氢-4-氧代-2-喹唑啉基)N-取代的二硫代氨基甲酸酯的合成及生物活性
机译:合成N-(3-氯-4-氟苯基)-6-硝基-7 - ((四氢呋喃-3-基)氧基)喹唑啉-4-胺
机译:I.烷基和芳基取代的噻喹唑啉和磺胺氧化物的制备和性质。二。喹唑啉3-氧化物-1,4-苯并二氮杂4-氧化物重排的研究。
机译:N-亚杂芳基-1-金刚烷基碳酰肼和(±)-2-(1-金刚烷基)-4-乙酰基5- 5-(4-取代的苯基-3-异恶唑基)-13的合成及抑菌活性4-恶二唑啉
机译:具有生物活性的1-芳基哌嗪。喹唑啉-4(3H)-1、2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮和1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮的新N-(4-芳基-1-哌嗪基)烷基衍生物的合成潜在的5-羟色胺受体配体
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-{[1-(N-甲基碳氨甲基)哌啶丁-4-基]氧}喹唑啉基3-二氟辛酸酯的双仲盐[3 )-7-METHOXY-6-{[1-(N-甲基碳氨甲基)哌啶-4-基]氧}喹唑啉
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。