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郭惠元; 孙兰英; 曹一尘; 田治明; 张致平;
中国医学科学院医药生物技术研究所;
喹啉衍生物; 氟哌酸; 合成;
机译:7-氯-1-环丙基-6-氟-8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯
机译:1-环丙基-7- [4-(2,6-二甲基/二甲氧基嘧啶-2-基二亚苄酯-2-基二甲酰基)-3-氟-4-4-氟-4-的合成和1,3-二酮衍生物的合成和抗菌活性。-6-氟-4- Oxo-1,4-二氢喹啉-3-羧酸
机译:二烷基丙酮-1,3-二羧酸酯通过其二甲基氨基亚甲基衍生物转化为1-取代的4-乙氧基羰基-5-(乙氧基羰基甲基)吡唑,7-氨基-2-乙氧基羰基-1H,2H-吡唑并[2,3-c]嘧啶-5-one,4-hydroxypyridin-2(1H)-ones和6-取代的3-benzoylamino-2,5-dioxo-5,6-dihydro-2H-pyrano [3,2-c] pyridine-8-羧酸盐
机译:N-4-(4-氯-3-三氟甲基 - 苯基)-7-甲氧基 - 喹唑啉 - 4,6-二胺的合成
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:7-氯-1-环丙基-6-氟-8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯
机译:8EHQ-0597-13926(88970000176)中的测试物质与Indeno(1,2-e)(1,3,4)恶二嗪-4a(3H) - 羧酸,7-氯-2,5-二氢 - 的解密2-(甲氧基羰基) - (4-(三氟甲基羰基) - ,甲酯),(R)。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:简化生产(3-氯-4-氟-苯基)-(7-(3-吗啉代-4-基-丙氧基)-6-硝基喹唑啉-4-基)-胺或(3-氯-4-氟苯基)-(7-(3-吗啉代-4-基-丙氧基)-6-氨基喹唑啉-4-基)-胺
机译:(3-氯-4-氟苯基)-[7-(3-(吗啉-4-基-丙氧基)-6-硝基-喹唑啉-4-基]胺或(3-氯-4 -氟苯基)-[7-(3-吗啉-4-丙基丙氧基)-6-氨基-喹唑啉-4-基]胺
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