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许争峰; 胡娅莉; 茹彤; 朱瑞芳; 顾燕; 戴晨燕; 张颖; 仲晓玲;
南京大学医学院附属鼓楼医院产前诊断中心;
血清筛查; 超声; 染色体; 产前诊断;
机译:超声检查在染色体异常胎儿中,在11-13(+6)周时母体血清生化与超声检查中是否存在胎鼻骨有关:超声和生化筛查的最新分析。
机译:作者的回复Re:我们多久在常规第三三个月超声期间识别胎儿异常? 系统评价和荟萃分析检测胎儿异常在妊娠晚期超声:偶然发现或靶向筛查?
机译:在母体血清中使用无细胞DNA对胎儿染色体异常进行无创产前筛查的阳性预测价值:三级转诊中心的独立临床经验
机译:人工神经网络用于胎儿的非侵入性染色体异常筛查
机译:产科医生针对ACOG公告第77号进行的转诊实践:筛查胎儿染色体异常。
机译:产妇血清筛查神经管缺陷和胎儿染色体异常。
机译:胎儿酒精综合征筛查的眼部特征提取。
机译:胎儿染色体异常的筛查方法
机译:胎儿异常和妊娠异常的产前筛查
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
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