重组超抗原葡萄球菌肠毒素A基因的克隆及表达载体的构建

马文学; 余海; 易平勇; 金洪传; 严杰

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重组超抗原葡萄球菌肠毒素A基因的克隆及表达载体的构建

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目的　克隆金黄色葡萄球菌肠毒素 A(SEA)全长基因并构建其表达载体。方法　以金黄色葡萄球菌的基因组 DNA为模板 ,用两条针对 SEA全长基因特异的引物 ,通过 PCR方法克隆 SEA全长基因 ,PCR产物与p GEM- T载体连接 ,经测序证实后进行亚克隆 ,构建其表达载体 p ET- 2 8b- SEA,再次测序验证。结果　克隆了 SEA全长基因 ,编码 2 5 7个氨基酸残基 ,经测序证实与 Genbank中收录的 SEA基因序列完全一致 ;并构建了 SEA的表达载体。结论　成功克隆了 SEA全长基因并构建了其表达载体 ,为进一步研究

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来源
《实用肿瘤杂志》 |2002年第3期|164-165|共2页
作者
马文学; 余海; 易平勇; 金洪传; 严杰;
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作者单位

浙江大学肿瘤研究所;

浙江大学医学院病原生物学研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R73－35;
关键词
葡萄球菌属; 肠毒素类; 基因表达; 克隆; 表达载体; 细菌超抗原; 抗肿瘤活性;

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