重组超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和序列分析

龙军; 陈清; 俞守义

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重组超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和序列分析

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目的采用基因工程技术制备金黄色葡萄球菌B型肠毒素(SEB).方法根据SEB已知序列,设计一对引物,用PCR方法从金黄色葡萄球菌染色体DNA上扩增出基因片段,克隆到原核表达质粒pET32a 上,转化大肠埃希菌JM109感受态细胞,经酶切和PCR鉴定,然后进行测序.结果 PCR扩增产物大小为740bp, 重组质粒经双酶切PCR鉴定表明已正确重组,测序结果与已知序列基本吻合.结论成功地克隆了金黄色葡萄球菌B型肠毒素,为下一步研究发病机制奠定基础.

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来源
《中国人兽共患病学报》 |2005年第1期|22-23|共2页
作者
龙军; 陈清; 俞守义;
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作者单位

第一军医大学珠江医院检验科,广州,510282;

第二军医大学热卫系流行病教研室;

第二军医大学热卫系流行病教研室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类嗜血杆菌属;
关键词
金黄色葡萄球菌; 肠毒素; 克隆; PCR; 序列分析;

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