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刘晓翌; 肖晓素; 胡飞雪; 贺蓉; 杨媛慧; 廖立斌;
北京大学深圳医院生殖中心遗传室;
无精子症; 染色体异常; 无精子因子; 微缺失;
机译:病例报告:遗传性阻塞性无精子症的新病因:CFTR基因中的T2等位基因
机译:遗传性阻塞性无精子症的新病因:CFTR基因中的T2等位基因。
机译:无精子症的鉴别诊断和梗阻性无精子症的病因分类:阴囊和经直肠的作用。
机译:通过光谱和非线性指标对不同病因的CHF患者的HRV分析
机译:从遗传病因学到遗传健康问题:遗传医学的道德机会
机译:分子遗传学和线粒体代谢分析证实了小儿交替性偏瘫的非典型形式的儿科患者中怀疑的线粒体病因
机译:新型非肿瘤相邻和肿瘤细胞系DNa修复缺陷的遗传分析表明乳腺癌病因学的新范式
机译:通过分析体液和带状领导者中的疾病因素来分析诊断患者的带状能力
机译:患者对至少一种疾病的遗传易感性分析以及一个序列和两个序列的扩增的分析过程
机译:测定无精子症患者开放性气管扩张症的适应症的方法
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